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Merck
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Sigma-Aldrich

Fluortrimethylsilan

96%

Synonym(e):

Trimethylfluorsilan, Trimethylsilylfluorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3SiF
CAS-Nummer:
420-56-4
Molekulargewicht:
92.19
Beilstein:
1731132
EG-Nummer:
206-997-0
MDL-Nummer:
MFCD00042064
UNSPSC-Code:
12142100
PubChem Substanz-ID:
24862438

Assay

96%

bp

16 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−74 °C (lit.)

Dichte

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C[Si](C)(C)F

InChI

1S/C3H9FSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

InChIKey

CTIKAHQFRQTTAY-UHFFFAOYSA-N

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Verpackung

Packaged in Sure/Pac™ carbon steel cylinders with 1/4" NPTM brass needle valve

Rechtliche Hinweise

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Empfehlung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Regulierungsbehörde

Produkt-Nr.
Beschreibung
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Schlaucholive

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Z104388

PTFE-Dichtungsband, W 1/2 in.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Press. Gas Compr. Gas - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

2A - Gases

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-22.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-30 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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L G Hutchins et al.
The International journal of applied radiation and isotopes, 36(5), 375-378 (1985-05-01)
18F-Labeled fluorotrimethylsilane was prepared by nucleophilic substitution of chlorotrimethylsilane with reactor produced [18F]fluoride. Hydrolysis of fluorotrimethylsilane by aqueous tetraethylammonium hydroxide followed by removal of water with a mechanical pump gave a powerful source of no carrier added nucleophilic 18F. Reaction
M S Rosenthal et al.
The International journal of applied radiation and isotopes, 36(4), 318-319 (1985-04-01)
[18F]Fluorotrimethylsilane was prepared in 80% decay corrected yield by reaction of no-carrier added tetramethyl-ammonium fluoride (hydroxide as bulk anion) with chlorotrimethylsilane in 65% aqueous acetonitrile. The 18F gas was collected in a cold-trap at -130 degrees C and found to
L Gámiz-Gracia et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 22(6), 909-913 (2000-06-17)
A selective dynamic method for the determination of fluoride in pharmaceuticals based on the integration of pervaporation and potentiometric detection in a laboratory-made module is proposed. The analyte was continuously converted into volatile trimetylfluorosilane by reaction with hexamethyldisilazane, injected into
S J Gatley
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 40(6), 541-544 (1989-01-01)
A flow-through system is described for rapid purification of [18F]fluoride for nucleophilic substitution reactions. It depends on generation of [18F]fluorotrimethylsilane from aqueous 18F solutions and subsequent collection of the gas and its hydrolysis by base in near anhydrous acetonitrile. Potassium
Ian H Krouse et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 16(5), 697-707 (2005-05-03)
In this study, preparation and decomposition of five novel pentavalent fluorosiliconates, RSi(CH3)3F- (R = CH3CH2O, CF3CH2O, (CH3)2CHO, (CH3)3SiO, and (CH3)3SiNH) is used to investigate the process of fluoride-induced desilylation. The siliconates were characterized by collision-induced dissociation and energy-resolved mass spectrometry.
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