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Merck

363529

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Glycidylbenzylether

99%

Synonym(e):

(R)-(−)-2-(Benzyloxymethyl)-oxiran

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
164.20
Beilstein:
3588399
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Optische Aktivität

[α]20/D −5.4°, c = 5 in toluene

Brechungsindex

n20/D 1.517 (lit.)

Dichte

1.077 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ether
phenyl

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C(OCc1ccccc1)[C@H]2CO2

InChI

1S/C10H12O2/c1-2-4-9(5-3-1)6-11-7-10-8-12-10/h1-5,10H,6-8H2/t10-/m0/s1

InChIKey

QNYBOILAKBSWFG-JTQLQIEISA-N

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Anwendung

Used in the preparation of the lactone fragment of compactin and mevinolin. Chiron in the preparation of syn-1,3-polyols, dideoxynucleosides, and a spiroacetal cyanohydrin.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 539-539 (1989)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 291-291 (1993)
E Abushanab et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(1), 76-79 (1989-01-01)
1',2'-seco-2',3'-Dideoxycytidine (12), -guanosine (14), -adenosine (16), and -inosine (18) were prepared from (R)-benzylglycidol as potential anti-HIV agents. When compared to ddAdo in protecting ATH8 cells, they were found to be inactive.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 4495-4495 (1988)

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