Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

359785

Sigma-Aldrich

8-Chinolinthiol -hydrochlorid

97%

Synonym(e):

Thiooxin -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7NS · HCl
CAS-Nummer:
34006-16-1
Molekulargewicht:
197.68
Beilstein:
3694939
EG-Nummer:
251-785-3
MDL-Nummer:
MFCD00043261
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24862107
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

165 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, dark orange-brown

SMILES String

Cl[H].Sc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H7NS.ClH/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;/h1-6,11H;1H

InChIKey

RWBSBQAUAJSGHY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

8-Quinolinethiol hydrochloride may be used in the synthesis of N2S2-donor tetradentate ligands.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

K Borg-Neczak et al.
Pharmacology & toxicology, 74(3), 185-192 (1994-03-01)
Oral administration of Ni2+ together with 8-hydroxyquinoline (8-OH-quinoline), 8-mercaptoquinoline (8-SH-quinoline) or 5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoline (clioquinol) resulted in increased tissue levels of the metal in several tissues of mice in comparison with animals given the Ni2+ alone. Ni2+ forms lipophilic complexes with these
W D Figg et al.
Journal of chromatography, 652(2), 187-194 (1994-02-11)
This paper describes a reversed-phase, high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for the isolation, detection, and quantification of TNP-470 (I) and one of its active metabolites, AGM-1883 (II), from plasma. These compounds are initially extracted from plasma with an organic solvent
Synthesis and coordination chemistry of tetradentate ligands containing two bidentate thioquinoline units: mononuclear complexes with Cu (I) and Cu (II), and a coordination polymer with Cu (I).
Tavacoli S, et al.
Polyhedron, 22(4), 507-514 (2003)
N Ashizawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 17(2), 212-216 (1994-02-01)
The effects of metal chelators on endothelin (ET)-converting enzyme (ECE) activity in vivo were examined. Three compounds, (2,3-dimercapto-1-propanol (DMP), toluene-3,4-dithiol (TDT) and 8-mercaptoquinoline (8-MQ)), which inhibited ECE in in vitro studies, exhibited inhibitory activity towards big ET-1-induced sudden death in
N Ashizawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 17(2), 207-211 (1994-02-01)
The effects of various metal chelators on endothelin (ET)-converting enzyme (ECE) activity were examined in vitro. Three chelators, 2,3-dimercapto-1-propanol (DMP), toluene-3,4-dithiol (TDT) and 8-mercaptoquinoline (8-MQ), were found to dose-dependently inhibit ECE activity, but this inhibition was much weaker compared with
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.