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Sigma-Aldrich

2,3-Dimethylhydrochinon

97%

Synonym(e):

1,4-Dihydroxy-2,3-dimethylbenzene, 2,3-Dimethyl-1,4-benzenediol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C6H2-1,4-(OH)2
CAS-Nummer:
608-43-5
Molekulargewicht:
138.16
Beilstein:
636976
MDL-Nummer:
MFCD00009997
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24857938
NACRES:
NA.23
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

223-225 °C (lit.)

SMILES String

Cc1c(C)c(O)ccc1O

InChI

1S/C8H10O2/c1-5-6(2)8(10)4-3-7(5)9/h3-4,9-10H,1-2H3

InChIKey

BXJGUBZTZWCMEX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2,3-Dimethylhydroquinone is an alkyl p-hydroquinone that can be used as a chain breaking antioxidant and an electron donor for redox intermediates. It acts as an antioxidant due to its characteristic to terminate kinetic chains on reaction with peroxy radicals.[1][2][3]

Anwendung

2,3-Dimethylhydroquinone can be used as an antioxidant for lipid peroxidation.[1] It is also used in the synthesis of benzofuran-5-ols which can further be utilized as antifungal agents in biological applications.[4]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN1347
MKBZ5003V
MKBM1404V
MKBL3037V
06605JH

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Synthesis and antifungal activity of benzofuran-5-ols
Ryu C, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(22), 6777-6780 (2010)
Electrochemical oxidation of 2, 3-dimethylhydroquinone in the presence of 1, 3-dicarbonyl compounds
Hosseiny D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(5), 2139-2142 (2006)
Substituted p-hydroquinones as inhibitors of lipid peroxidation
Roginsky V, et al.
Chemistry and Physics of Lipids, 125(1), 49-58 (2003)
Alnald Javier et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(39), 14798-14805 (2014-08-28)
Previous studies, based on thin-layer electrochemistry (TLE), in situ scanning tunneling microscopy (EC-STM), high-resolution electron energy loss spectroscopy (HREELS) and density functional theory (DFT) computations, on the chemical adsorption of hydroquinone from aqueous solutions onto atomically smooth Pd (and Pt)
U Burner et al.
Redox report : communications in free radical research, 5(4), 185-190 (2000-09-20)
Myeloperoxidase is very susceptible to reducing radicals because the reduction potential of the ferric/ferrous redox couple is much higher compared with other peroxidases. Semiquinone radicals are known to reduce heme proteins. Therefore, the kinetics and spectra of the reactions of
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