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3,6-Dichlor-4-methylpyridazin
97%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C5H4Cl2N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
163.00
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
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Assay
97%
bp
149-151 °C/21 mmHg (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
86-88 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
SMILES String
Cc1cc(Cl)nnc1Cl
InChI
1S/C5H4Cl2N2/c1-3-2-4(6)8-9-5(3)7/h2H,1H3
InChIKey
ROYHWGZNGMXQEU-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
3,6-Dichloro-4-methylpyridazine has been used in the synthesis of 7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid[1].
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Maria Grazia Rimoli et al.
Neuropharmacology, 56(3), 637-646 (2008-12-17)
It is presently unclear whether the antiseizure effects exerted by NSAIDs are totally dependent on COX inhibition or not. To clarify this point we investigated whether 7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid (DM1) and 6-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid (DM2), two imidazo[1,2-b]pyridazines structurally related to indomethacin (IDM)
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