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Merck

295337

Sigma-Aldrich

Trifluormethan

≥98%

Synonym(e):

Fluorform, HFC-23

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CHF3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
70.01
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12142100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

2.43 (vs air)

Dampfdruck

635 psi ( 21 °C)

Assay

≥98%

bp

−84 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−160 °C (lit.)

SMILES String

FC(F)F

InChI

1S/CHF3/c2-1(3)4/h1H

InChIKey

XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N

Verpackung

Packaged in carbon steel lecture bottles with CGA 110F/180M Al-Si-Bronze needle valve.

Sonstige Hinweise

Rechtliche Hinweise

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

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Piktogramme

Gas cylinder

Signalwort

Warning

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Press. Gas Liquefied gas

Lagerklassenschlüssel

2A - Gases

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Naleen B Jayaratna et al.
Inorganic chemistry, 52(4), 1691-1693 (2013-02-02)
Silver and copper ethylene adducts and the silver carbonyl complex of the tris(pyrazolyl)borate [HB(3,4,5-(CF(3))(3)Pz)(3)](-) (which is based on one of the most acidic pyrazoles known) have been synthesized. (13)C NMR resonance signals of metal-bound ethylene carbon atoms of [HB(3,4,5-(CF(3))(3)Pz)(3)]Ag(C(2)H(4)) and
Alessandro Zanardi et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(51), 20901-20913 (2011-12-06)
We have found the first reaction of direct cupration of fluoroform, the most attractive CF(3) source for the introduction of the trifluoromethyl group into organic molecules. Treatment of CuX (X = Cl, Br, I) with 2 equiv of MOR (M
Sven P Fritz et al.
Organic letters, 14(24), 6370-6373 (2012-12-13)
CF(3)-substituted vinyl diphenylsulfonium triflate is an effective annulation reagent for the formation of α-CF(3) substituted, epoxide-fused heterocycles (pyrrolidines, piperidines, and tetrahydrofurans). This simple method affords a variety of valuable heterocyclic building blocks in a highly diastereoselective manner (dr >20:1).
Mark A Honey et al.
The Journal of organic chemistry, 77(3), 1396-1405 (2012-01-24)
Ethyl 2-diazo-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate is a highly versatile intermediate for the synthesis of a wide range of trifluoromethyl heterocycles. With the use of rhodium(II) or copper(II) catalyzed carbene X-H insertion reactions as key steps, a diverse set of trifluoromethyl-oxazoles, -thiazoles, -imidazoles, -1,2,4-triazines
Charles S Thomoson et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8904-8908 (2013-08-13)
Fluoroform, CHF3, a non-ozone-depleting, nontoxic, and inexpensive gas can be used as a difluorocarbene source in a process for the conversion of phenols and thiophenols to their difluoromethoxy and difluorothiomethoxy derivatives. The reactions are carried out at moderate temperatures and

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