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Merck

283258

Sigma-Aldrich

Sebacinsäure

99%

Synonym(e):

Decandisäure

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About This Item

Lineare Formel:
HO2C(CH2)8CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
202.25
Beilstein:
1210591
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Dampfdruck

1 mmHg ( 183 °C)

Qualitätsniveau

Assay

99%

bp

294.5 °C/100 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

133-137 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: 100 mg/mL
ketones and ethers: soluble

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C10H18O4/c11-9(12)7-5-3-1-2-4-6-8-10(13)14/h1-8H2,(H,11,12)(H,13,14)

InChIKey

CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Sebacic acid is a castor oil-derived dicarboxylic acid. It is widely used to produce polymers, plasticizers, lubricants, and corrosion retardants.[1][2] It can act as a pH corrector in the cosmetic products formulations.[3] Sebacic acid is also used as a precursor to prepare sebacate esters such as diisopropyl sebacate, diethylhexyl sebacate, and dibutyl sebacate.[4][5]

Anwendung

Sebacic acid has been used in the synthesis of:
  • biodegradable and elastomeric polyesters [poly(glycerol sebacate)][6]
  • novel bio-nylon, PA5.10[7]
  • novel temperature-response hydrogel based on poly(ether-ester anhydride) nanoparticle for drug-delivery applications[8]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Biodeterioration of synthetic materials-A brief review
Flemming H-C, et al.
Materials and Corrosion, 61, 986-992 (2010)
The plasticizer market: an assessment of traditional plasticizers and research trends to meet new challenges
Rahman M and Brazel CS
Progress in Polymer Science, 29, 1223-1248 (2004)
Yu-Ting Tsai et al.
Biomaterials science, 8(17), 4728-4738 (2020-07-25)
Poly(glycerol sebacate) (PGS) is a synthetic biorubber that presents good biocompatibility, excellent elasticity and desirable mechanical properties for biomedical applications; however, the inherent hydrophobicity and traditional thermal curing of PGS restrict its use in the fabrication of hydrogels for advanced
Augmented bio-based lipids for cosmetics
Duprat-de-Paule, et al.
Oilseeds and fats, Crops and Lipids, 25, D503-D503 (2018)
Min Ji Kim et al.
BioMed research international, 2014, 956952-956952 (2014-06-24)
We synthesized and evaluated biodegradable and elastomeric polyesters (poly(glycerol sebacate) (PGS)) using polycondensation between glycerol and sebacic acid to form a cross-linked network structure without using exogenous catalysts. Synthesized materials possess good mechanical properties, elasticity, and surface erosion biodegradation behavior.

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