Direkt zum Inhalt
Merck

278246

Sigma-Aldrich

3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinon

97%

Synonym(e):

1,2-Dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridin-carbonitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
134.14
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

293-295 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

nitrile

SMILES String

CC1=CC=C(C#N)C(=O)N1

InChI

1S/C7H6N2O/c1-5-2-3-6(4-8)7(10)9-5/h2-3H,1H3,(H,9,10)

InChIKey

FIMGYEKEYXUTGD-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Supramolecular structures of coordination copper(I) compounds of 3-cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone has been investigated[1].

Anwendung

3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone has been used in the preparation of the N3′-pyridyl thiamine, a potent in vitro thiamine antagonist[2].

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Construction of three-dimensional supramolecular coordination copper (I) compounds with channel structures hosting a variety of anions by changing the hydrogen-bonding mode and distances.
Munakata M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(13), 3117-3124 (1996)
Allen A Thomas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(6), 2206-2210 (2008-02-13)
Tumor cells extensively utilize the pentose phosphate pathway for the synthesis of ribose. Transketolase is a key enzyme in this pathway and has been suggested as a target for inhibition in the treatment of cancer. In a pharmacodynamic study, nude

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.