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Sigma-Aldrich

cis-11-Hexadecenal

95%

Synonym(e):

(Z)-11-HDAL

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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)3CH=CH(CH2)9CHO
CAS-Nummer:
53939-28-9
Molekulargewicht:
238.41
Beilstein:
1867354
EG-Nummer:
258-876-7
MDL-Nummer:
MFCD00010124
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854976
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.455 (lit.)

Dichte

0.963 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]C(=O)CCCCCCCCC\C=C/CCCC

InChI

1S/C16H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h5-6,16H,2-4,7-15H2,1H3/b6-5-

InChIKey

AMTITFMUKRZZEE-WAYWQWQTSA-N

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Allgemeine Beschreibung

cis-11-Hexadecenal is the major pheromone component detected in the whole-animal male Helicoverpa zea antennal preparations[1].

Anwendung

cis-11-Hexadecenal has been used in the preparation of fatty aldehyde semicarbazone derivatives during their analysis by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometery[2].

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

141.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

61 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN8203
MKCM4552
MKCC7849
MKBT6900V
MKBP1790V

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Andrew J Myrick et al.
Biosensors & bioelectronics, 31(1), 197-204 (2011-11-25)
A new method that can improve gas-chromatography-electroantennographic detection (GC-EAD) by orders of magnitude through a technique known as chopper stabilization combined with matched filtering in colored noise is presented. The EAD is a physiological recording from the antenna of an
Evgeny V Berdyshev et al.
Analytical biochemistry, 408(1), 12-18 (2010-09-02)
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a sphingolipid signaling molecule crucial for cell survival and proliferation. S1P-mediated signaling is largely controlled through its biosynthesis and degradation, and S1P lyase (S1PL) is the only known enzyme that irreversibly degrades sphingoid base-1-phosphates to phosphoethanolamine and
E E Blatter et al.
The Biochemical journal, 272(2), 351-358 (1990-12-01)
A major component of the sex pheromone from the tobacco budworm moth Heliothis virescens is a C16 straight-chain aldehyde with a single unsaturation at the eleventh position. The sex pheromones are inactivated when metabolized to their corresponding acids by insect
Carmen Quero et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(10), 2987-2991 (2003-05-02)
The sex pheromone of the oak processionary moth Thaumetopoea processionea has been characterized from female gland extracts as a mixture of (Z,Z)-11,13-hexadecadienyl acetate (1), (E,Z)-11,13-hexadecadienyl acetate (3) and (Z,Z)-11,13-hexadecadienol (2) in 88:7:5 ratio. The amount of the major compound 1
Hong-Lei Wang et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 35(6), 575-583 (2005-04-29)
Two Helicoverpa species, H. armigera and H. assulta use (Z)-11-hexadecenal and (Z)-9-hexadecenal as their sex attractant pheromone components but in opposite ratios. Since both female and male interspecific hybrids produced by female H. assulta and male H. armigera have been
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