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Merck

238317

Ethylmethylsulfid

96%

Synonym(e):

(Methylsulfanyl)ethane, (Methylthio)ethane, 1-(Methylthio)ethane, 2-Thiabutane, Ethyl methyl thioether, Ethyl(methyl)sulfane

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3CH2SCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
76.16
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
210-868-4
Beilstein/REAXYS Number:
1696871
MDL number:
Assay:
96%
Form:
liquid

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InChI key

WXEHBUMAEPOYKP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H8S/c1-3-4-2/h3H2,1-2H3

SMILES string

CCSC

vapor pressure

272 mmHg ( 37.7 °C)

assay

96%

form

liquid

Quality Level

refractive index

n20/D 1.440 (lit.)

bp

66-67 °C (lit.)

mp

−106 °C (lit.)

density

0.842 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

thioether

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Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

refractive index

n20/D 1.440 (lit.)

refractive index

n20/D 1.419 (lit.)

refractive index

n20/D 1.4885 (lit.)

refractive index

n20/D 1.401 (lit.)

mp

−106 °C (lit.)

mp

-

mp

-

mp

-

bp

66-67 °C (lit.)

bp

158-159 °C (lit.)

bp

156-157 °C (lit.)

bp

144-145 °C (lit.)

density

0.842 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.875 g/mL at 25 °C (lit.)

General description

Microwave spectra of the trans isomer of ethyl methyl sulfide and its 10 isotopic species has been investigated. Chlorination of ethyl methyl sulfide with N-chlorosuccinimide and sulfuryl chloride has been reported.

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2

Lagerklasse

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

5.0 °F - closed cup

flash_point_c

-15 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Chlorination of unsymmetrical sulfides.
Tuleen DL and Stephens T.
The Journal of Organic Chemistry, 34(1), 31-35 (1969)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and internal rotation of the trans isomer of ethyl methyl sulfide.
Hayashi M, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 86(1), 129-135 (1981)
Ward Said-Ahmad et al.
Analytical chemistry, 89(5), 3199-3207 (2017-02-15)
We describe a simple, sensitive, and robust method for sulfur isotope ratio (
Marlize Z Bekker et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 66(51), 13483-13491 (2018-12-13)
Diorganopolysulfanes can be generated when hydrogen sulfide (H2S) and thiols are oxidized in the presence of Cu(II) under conditions usually aimed at removing H2S from wine. This work sought to understand if polysulfanes could act as latent sources of H2S
Marlize Z Bekker et al.
Food chemistry, 245, 676-686 (2017-12-31)
Precursors to hydrogen sulfide (H

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