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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorpyridin

99%

Synonym(e):

2,6-Difluoropyridine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3F2N
CAS-Nummer:
1513-65-1
Molekulargewicht:
115.08
Beilstein:
1422549
EG-Nummer:
216-152-8
MDL-Nummer:
MFCD00006227
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853965
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.437 (lit.)

bp

124.5 °C/743 mmHg (lit.)

Dichte

1.268 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1cccc(F)n1

InChI

1S/C5H3F2N/c6-4-2-1-3-5(7)8-4/h1-3H

InChIKey

MBTGBRYMJKYYOE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Lithium diisopropylamide (LDA)-mediated ortholithiations of 2,6-difluoropyridine in tetrahydrofuran at -78°C has been studied using a combination of IR and NMR spectroscopic and computational methods. Polycondensation of bistrimethylsilyl derivatives of various diphenols with 2,6-difluoropyridine in N-methylpyrrolidone in the presence of K2CO3 has been investigated.

Anwendung

2,6-Difluoropyridine has been used in the preparation of poly(pyridine ether)s via polycondensation with silylated 1,1,1-tris(4-hydroxyphenyl)ethane.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

91.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

33 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Lekha Gupta et al.
The Journal of organic chemistry, 78(9), 4214-4230 (2012-12-29)
Lithium diisopropylamide (LDA)-mediated ortholithiations of 2-fluoropyridine and 2,6-difluoropyridine in tetrahydrofuran at -78 °C were studied using a combination of IR and NMR spectroscopic and computational methods. Rate studies show that a substrate-assisted deaggregation of LDA dimer occurs parallel to an
Cyclic poly (pyridine ether) s by the polycondensation of 2, 6-difluoropyridine with various diphenols.
Kricheldorf HR, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 430(20), 4781-4789 (2005)
Multicyclic polyethers derived from 1, 1, 1-tris (4-hydroxyphenyl) ethane and 2, 6-dihalopyridines.
Kricheldorf HR, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 42(22), 5725-5735 (2004)
Qianglu Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(19), 6644-6653 (2017-04-22)
The use of semiconductor nanocrystal quantum dots (QDs) in optoelectronic devices typically requires postsynthetic chemical surface treatments to enhance electronic coupling between QDs and allow for efficient charge transport in QD films. Despite their importance in solar cells and infrared

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