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Merck

213217

Sigma-Aldrich

Lithiumamid

greener alternative

powder, 95%

Synonym(e):

Aminolithium, Lithamide

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About This Item

Lineare Formel:
LiNH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
22.96
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352301
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

95%

Form

powder

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

380-400 °C

Dichte

1.178 g/mL at 25 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

[Li].CN

InChI

1S/Li.H2N/h;1H2/q+1;-1

InChIKey

AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Lithium amide (LiNH2) is an amide of an alkali metal with lithium atoms having larger positive charges than hydrogen atoms. It is a moisture-sensitive molecule that converts to LiOH and NH3 on reaction with H2O. LiNH2 is majorly used in hydrogen storage applications.[1][2][3]
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Anwendung

Reagent for synthesis of:
Antiinflamatory and preoresolving protectin D1[4]
Chemotype dipeptidyl peptidase IV inhibitors[5]
Sterically congested triarylamines[6]
Dyes displaying large Stokes shifts[7]
GM1 ganglioside derivatives[8]

Reagent for cross-coupling of aryl chlorides and amines[9]

Piktogramme

FlameCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B - Water-react 2

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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G. Bordeau, et al.,
Tetrahedron Letters, 51, 4429-4432 (2010)
Rylan J Lundgren et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(6), 1983-1991 (2009-12-22)
The syntheses of 2-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline (L1, 71%) and 2-(di-1-adamantylphosphino)-N,N-dimethylaniline (L2, 74 %), and their application in Buchwald-Hartwig amination, are reported. In combination with [Pd(allyl)Cl](2) or [Pd(cinnamyl)Cl](2), these structurally simple and air-stable P,N ligands enable the cross-coupling of aryl and heteroaryl chlorides
N. Ogawa and Y. Kobayashi,
Tetrahedron Letters, 52, 3001-3004 (2011)
Yukihiro Nishio et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(24), 7246-7249 (2010-11-16)
Structures containing the (R)-3-amino-3-methyl piperidine unit as a new pharmacophore moiety have been shown to possess moderate inhibitory activity for DPP-4 with good pharmacokinetics profile. One of these compounds was found to have good oral bioavailability and PK/PD profile in
Kiyotaka Goshome et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(7) (2019-04-10)
Hydrogenation of a lithium-potassium (double-cation) amide (LiK(NH₂)₂), which is generated as a product by ammonolysis of litium hydride and potassium hydride (LiH-KH) composite, is investigated in details. As a result, lithium amide (LiNH₂) and KH are generated after hydrogenation at

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