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Merck
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Sigma-Aldrich

Sulfamid

99%

Synonym(e):

Imidosulfamic acid, Sulfamoylamine, Sulfonyl diamide, Sulfuryl amide, Sulfuryl diamide

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About This Item

Lineare Formel:
(NH2)2SO2
CAS-Nummer:
7803-58-9
Molekulargewicht:
96.11
EG-Nummer:
232-262-9
MDL-Nummer:
MFCD00011606
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24852683
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

90-92 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Dichte

1.611 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NS(N)(=O)=O

InChI

1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4)

InChIKey

NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Allgemeine Beschreibung

Sulfamide, a polar aprotic solvent compatible with Grignard reagents, is used as a functional group in medicinal chemistry. [1] [2]

Anwendung

Used to prepare sulfamide analogs of oleoylethanolamide analogs in a study of PPARα activation.[3]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5505
1313608V
BCBL8911V
BCBK6133V
1313609V

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Anomeric effects in sulfamides
Eric H et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 120, 3677-3682 (2016)
Sulfamides and sulfonamides as polar aprotic solvents
Herman R G et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 479-483 (1987)
Bacterial cleavage of nitrogen to sulfone bonds in sulfamide and 1H-2, 1, 3-benzothiadiazin-4 (3H)-one 2, 2-dioxide: formation of 2-nitrobenzamide by Gordonia sp.
Rein U and Cook AM.
FEMS Microbiology Letters, 172(2), 107-113 (1999)
Jean-Yves Winum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(9), 2353-2358 (2005-04-20)
A small library of N-hydroxysulfamides was synthesized by an original approach in order to investigate whether this zinc-binding function is efficient for the design of inhibitors targeting the cytosolic (hCA I and II) and transmembrane, tumor-associated (hCA IX and XII)
Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1155-1158 (2009-01-09)
The membrane-associated mouse isozyme of carbonic anhydrase XV (mCA XV), has been investigated for its interaction with anion inhibitors. mCA XV is an isoforms possessing a very particular inhibition profile by anions, dissimilar to that of all other mammalian CAs
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