Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

209511

Sigma-Aldrich

2-Fluorbenzylbromid

98%

Synonym(e):

α-Brom-2-fluortoluol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
FC6H4CH2Br
CAS-Nummer:
446-48-0
Molekulargewicht:
189.02
EG-Nummer:
207-169-1
MDL-Nummer:
MFCD00000324
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24852572
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.552 (lit.)

bp

84-85 °C/15 mmHg (lit.)

Dichte

1.567 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1ccccc1CBr

InChI

1S/C7H6BrF/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,5H2

InChIKey

FFWQLZFIMNTUCZ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-Fluorobenzyl bromide was used:
  • in the synthesis of 2-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
  • as alkylating agent during the synthesis of 8-alkylated imidazolo[1,2-a]pyrimid-5-ones
  • in the synthesis of prasugrel

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314,H335

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

181.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

83 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Synthesis of prasugrel.
SUN Z-G, et al
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 4, 006-006 (2009)
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(19), 3884-3888 (1995-09-15)
Analogues of 9-(2-fluorobenzyl)-6-(methylamino)-9H-purine (1) containing isosteric replacements of the imidazole ring atoms were synthesized and tested for anticonvulsant activity. The pyrrolo[2,3-d]-, pyrazolo[3,4-d]-, and triazolo[4,5-d]pyrimidines were less active than 1 against maximal electroshock-induced seizures (MES) in rats when given po. The
Yun-Fei Zhu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(3), 399-402 (2002-01-30)
Initial SAR studies on 1-aminomethyl-2-aryl-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]pyrimid-7-one-6-carboxylates as human GnRH receptor antagonists were discussed. 2-(2-Methylaminoethyl)pyridine was discovered to be a key feature for generating active compounds. The best compound from the series had 25 nM (K(i)) binding affinity to human GnRH receptor.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.