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Sigma-Aldrich

2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon

99%

Synonym(e):

α,α-Dimethoxy-α-phenylacetophenon, Benzil-α,α-dimethylacetal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COC(OCH3)2C6H5
CAS-Nummer:
24650-42-8
Molekulargewicht:
256.30
Beilstein:
2054295
EG-Nummer:
246-386-6
MDL-Nummer:
MFCD00008475
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24851736
NACRES:
NA.23

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

67-70 °C (lit.)

SMILES String

COC(OC)(C(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H16O3/c1-18-16(19-2,14-11-7-4-8-12-14)15(17)13-9-5-3-6-10-13/h3-12H,1-2H3

InChIKey

KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

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Anwendung

2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon (DMPA) kann als Photoinitiator für Folgendes verwendet werden:
  • Die Photopolymerisation von Methacrylatmonomeren in dicken Schnitten (~2 mm).
  • Bei der Herstellung von UV-härtendem Silikonkautschuk mit ausgezeichneten mechanischen Eigenschaften und thermischer Stabilität mittels Thiol-en-Reaktion.
Es kann auch als Ausgangsmaterial zum Herstellen eines wasserlöslichen Photoinitiators mit supramolekularer Struktur, der wirksamer als DMPA ist, eingesetzt werden.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT RE 2

Zielorgane

oral cavity

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Marta Goliszek et al.
Polymers, 12(5) (2020-05-23)
The preparation and the thermal and mechanical characteristics of lignin-containing polymer biocomposites were studied. Bisphenol A glycerolate (1 glycerol/phenol) diacrylate (BPA.GDA) was used as the main monomer, and butyl acrylate (BA), 2-ethylhexyl acrylate (EHA) or styrene (St) was used as
Franziska D Zitzmann et al.
Lab on a chip, 17(24), 4294-4302 (2017-11-10)
Lab-on-a-chip devices that combine, e.g. chemical synthesis with integrated on-chip analytics and multi-compartment organ-on-a-chip approaches, are a fast and attractive evolving research area. While integration of appropriate cell models in microfluidic setups for monitoring the biological activity of synthesis products
Haisong Lin et al.
Nature communications, 11(1), 4405-4405 (2020-09-04)
Active biofluid management is central to the realization of wearable bioanalytical platforms that are poised to autonomously provide frequent, real-time, and accurate measures of biomarkers in epidermally-retrievable biofluids (e.g., sweat). Accordingly, here, a programmable epidermal microfluidic valving system is devised
Xiuzhong Zhu et al.
Polymers, 11(5) (2019-05-19)
In this study, a new pH-tunable thermoresponsive hydroxyl-terminated hyperbranched polyether (HTHP 2) was successfully prepared via a one-pot cationic polymerization technique and postmodification. In the first step, hydroxyl-terminated hyperbranched polyether containing double bonds (HTHP 1) were synthesized. Then, through thiol-ene
Henrike Niederholtmeyer et al.
Nature communications, 9(1), 5027-5027 (2018-11-30)
Cells in tissues or biofilms communicate with one another through chemical and mechanical signals to coordinate collective behaviors. Non-living cell mimics provide simplified models of natural systems; however, it has remained challenging to implement communication capabilities comparable to living cells.
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