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Merck

180858

Sigma-Aldrich

N,N′-Diheptyl-4,4′-bipyridiniumdibromid

97%

Synonym(e):

N ,N ′-Diheptyl-4,4′-dipyridylium dibromide, DHPB, Diheptylviologen bromide, Diheptylviologen dibromide, Heptylviologen dibromide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H38Br2N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
514.38
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

97%

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

285 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

[Br-].[Br-].CCCCCCC[n+]1ccc(cc1)-c2cc[n+](CCCCCCC)cc2

InChI

1S/C24H38N2.2BrH/c1-3-5-7-9-11-17-25-19-13-23(14-20-25)24-15-21-26(22-16-24)18-12-10-8-6-4-2;;/h13-16,19-22H,3-12,17-18H2,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2

InChIKey

VRXAJMCFEOESJO-UHFFFAOYSA-L

Allgemeine Beschreibung

1,1′-Diheptyl-4,4′-bipyridinium dibromide (DHBP) is a heptyl viologen that can be used as an electrochromic (EC) material. It forms a highly efficient quenching system for conjugated polyelectrolyte for the development of organic electronics. It also acts as a redox active electrolyte for electrochemical devices (ECDs).[1][2]

Anwendung

DHBP is an EC material which can be used in the fabrication of electronic devices such as organic light emitting diodes (OLED), supercapacitors, and liquid crystal displays (LCDs).[3][4][5]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Achieving low-energy driven viologens-based electrochromic devices utilizing polymeric ionic liquids.
Lu H, et al.
ACS Applied Materials & Interfaces, 8(44), 30351-30361 (2016)
Efficient charge storage in dual-redox electrochemical capacitors through reversible counterion-induced solid complexation.
Evanko B, et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(30), 9373-9376 (2016)
Electrochemically controllable emission and coloration by using europium (III) complex and viologen derivatives.
Nakamura K, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(36), 10064-10066 (2011)
Ink-Jet Printing of Electron Donor/Acceptor Blends: Towards Bulk Heterojunction Solar Cells
Marin, V., Holder, E., Wienk, M. M., Tekin, E., Kozodaev, D., & Schubert, U. S.
Macromolecular Rapid Communications, 26(4), 319-324 (2005)
Quasi-reversible electrochromic behavior of alkyl viologens dispersed mono-molecularly in double-stranded DNA chains
Kakibe, T., & Ohno, H.
Journal of Materials Chemistry, 19(28), 4960-4964 (2009)

Artikel

Graphene is the building block for carbon nanomaterials with different dimensionalities.

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