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Merck

176842

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-4,5-dichlor-6-pyridazon

≥99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H6Cl2N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
241.07
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥99%

mp (Schmelzpunkt)

164-166 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

ClC1=C(Cl)C(=O)N(N=C1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H6Cl2N2O/c11-8-6-13-14(10(15)9(8)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

InChIKey

VKWCOHVAHQOJGU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

A titrimetric reagent for thiols.
1-Phenyl-4,5-dichloro-6-pyridazone was used in the preparation of 1-phenyl-4-hydroxy-5-chloro-6-pyridazone.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M L Carmellino et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 48(10), 1427-1438 (1993-10-01)
Some 2-sulfonyl- and 2-acylderivatives of the 4,5-dichloro-3(2H)-pyridazinone were prepared in order to test their fungicidal activity. Interesting results, both in vitro and in vivo, were obtained in particular from the alkylsulfonyl-derivatives. Genotoxic activity of 3(2H)-pyridazinones was evaluated in vitro by
[Effect of 2-phenyl-4,5-dichlor-3-pyridazinone upon respiration and immunoglobulin levels (author's transl)].
E Malík et al.
Bratislavske lekarske listy, 75(3), 315-321 (1981-03-01)
Synthesis and herbicidal activity of certain 1-phenyl-6-pyridazone derivatives.
Chemical Papers, 19(5), 403-412 (1965)

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