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Sigma-Aldrich

Ethylcrotonat

99%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH=CHCOOC2H5
Molekulargewicht:
114.14
Beilstein:
635834
EG-Nummer:
210-808-7
MDL-Nummer:
MFCD00009289
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850227
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

3.9 (vs air)

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.424 (lit.)

bp

142-143 °C (lit.)

Dichte

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

CCOC(=O)\C=C\C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-5-6(7)8-4-2/h3,5H,4H2,1-2H3/b5-3+

InChIKey

ZFDIRQKJPRINOQ-HWKANZROSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ethyl crotonate on hydroboration yields 2-tritiated 3-hydroxybutyric acid[1].

Anwendung

Ethyl crotonate was used in the total synthesis of (+/-)-daurichromenic acid[2]. It was also used in the synthesis of ethyl 3-methyl-4-oxooctanoate[3].

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

35.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

2 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBH6964
MKBL1384V
S59563
S59563V
S38752

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1. A specimen of stereospecifically 2-tritiated 3-hydroxybutyric acid was prepared by hydroboration of ethyl crotonate. It was assumed that the hydroboration reaction took a syn course and hence that (2R,3S) plus (2S,3R)-3-hydroxy[2 minus 3H1]butyric acid was formed after oxidation and
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