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Merck

162582

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethoxybenzhydrol

99%

Synonym(e):

Bis-(4-methoxyphenyl)-carbinol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3OC6H4)2CHOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.29
Beilstein:
748532
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

67-70 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl

SMILES String

COc1ccc(cc1)C(O)c2ccc(OC)cc2

InChI

1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3

InChIKey

ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4,4′-Dimethoxybenzhydrol causes N-alkylation of amides, lactams, carbamates, ureas and anilines in acetic acid during H2SO4 catalysis.

Anwendung

4,4′-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kinetics and mechanism of oxidation of some substituted benzhydrols by N-bromosuccinimide.
Hiran BL, et al.
Kinetics and Catalysis, 46(3), 334-339 (2005)
One-Step Hydroxy Substitution of 4, 4'-Dimethoxybenzhydrol with Amides, Lactams, Carbamates, Ureas and Anilines.
Henneuse C, et al.
Synthesis, 1996(04), 495-501 (1996)

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