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133310

Sigma-Aldrich

Anilin -hydrochlorid

97%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5NH2 · HCl
CAS-Nummer:
142-04-1
Molekulargewicht:
129.59
Beilstein:
3593823
EG-Nummer:
205-519-8
MDL-Nummer:
MFCD00012958
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848100

Dampfdichte

4.46 (vs air)

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

196-198 °C (lit.)

SMILES String

Cl.Nc1ccccc1

InChI

1S/C6H7N.ClH/c7-6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,7H2;1H

InChIKey

MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Aniline hydrochloride was used in the preparation of polyaniline coated poly(styrene-co-styrene sulfonate) nanoparticles. It was used to study the induction of Nei-like DNA glycosylases (NEIL1/2)-mediated base excision repair(BER) in rat spleen and 8-oxoguanine glycosylase 1-mediated BER due to aniline exposure.

Biochem./physiol. Wirkung

Die akute Toxizität von Anilin wird unter anderem durch seine in vivo-Aktivierung zu 4-Hydroxyanilin und die Bildung von Hämoglobin-Addukten hervorgerufen. In Erythrozyten ist dieses mit der Freisetzung von Eisen und der Akkumulierung von Methämoglobin und der Entwicklung von hämolytischer Anämie sowie der Entzündung der Milz verbunden. Bei längerer Verabreichung wird häufig eine Tumorbildung in der Milz beobachtet.

Sonstige Hinweise

This product has been replaced by A8524-ALDRICH | Aniline hydrochloride ≥99%

Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

A8524

Anilin -hydrochlorid, ≥99%

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

381.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

194 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
S47387
06014BH
S39880
02301BV
15723CE

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Preparation of PANI-coated poly (styrene-co-styrene sulfonate) nanoparticles.
Kim BJ, et al.
Polymer, 43(1), 111-116 (2002)
Huaxian Ma et al.
Toxicology and applied pharmacology, 251(1), 1-7 (2010-12-15)
The mechanisms by which aniline exposure elicits splenotoxic response, especially the tumorigenic response, are not well-understood. Earlier, we have shown that aniline-induced oxidative stress is associated with increased oxidative DNA damage in rat spleen. The base excision repair (BER) pathway
Timo Stahl et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1248-1251 (2013-01-15)
Heterolytic splitting of the Si-H bond mediated by a Ru-S bond forms a sulfur-stabilized silicon cation that is sufficiently electrophilic to abstract fluoride from CF(3) groups attached to selected anilines. The ability of the Ru-H complex, generated in the cooperative
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An efficient synthesis of free (NH)-phenanthridinones through Pd-catalyzed C(sp(2))-H aminocarbonylation of unprotected o-arylanilines under an atmospheric pressure of CO has been developed. Some ortho heteroarene substituted anilines as well as N-alkyl protected o-arylanilines are also suitable substrates for this C-H
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Faraday discussions, 157, 165-179 (2012-12-13)
Femtosecond time-resolved photoelectron imaging is employed to investigate ultrafast electronic relaxation in aniline, a prototypical aromatic amine. The molecule is excited at wavelengths between 269 and 238 nm. We observe that the S2(pi3s/pi sigma*) state is populated directly during the
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