Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

129682

Sigma-Aldrich

6-Methoxy-2-methyl-benzothiazol

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H9NOS
CAS-Nummer:
2941-72-2
Molekulargewicht:
179.24
Beilstein:
4457
EG-Nummer:
220-931-8
MDL-Nummer:
MFCD00005795
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847921
Form:
liquid
Assay:
97%

Qualitätsniveau

200

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.612 (lit.)

Dichte

1.204 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc2nc(C)sc2c1

InChI

1S/C9H9NOS/c1-6-10-8-4-3-7(11-2)5-9(8)12-6/h3-5H,1-2H3

InChIKey

DYHLJSUORLPGNT-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

6-Methoxy-2-methylbenzothiazole was used as an inhibitor of aryl hydrocarbon hydroxylase (PB/AHH) and aminopyrine N-demethylase (ADPM) in hepatic microsomes.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

228.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

109 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBW2251
BCBR1668V
BCBQ3550V
BCBK0076V
1437845V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

[The public health service between yesterday and tomorrow (author's transl)].
L von Manger-Koenig
Das Offentliche Gesundheitswesen, 37(8), 433-448 (1975-08-01)
M Murray et al.
Chemico-biological interactions, 43(3), 341-351 (1983-03-01)
A series of benzimidazole derivatives containing additional fused and non-fused aromatic groupings were effective inhibitors of aryl hydrocarbon hydroxylase (PB/AHH) and aminopyrine N-demethylase (ADPM) activities in hepatic microsomes from phenobarbitone(PB)-induced rats. Two structurally similar nitrogen heterocycles, 6-ethoxy-2-methylbenzoxazole and 6-methoxy-2-methylbenzothiazole, were

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.