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Sigma-Aldrich

2-Chlor-5-nitro-benzoesäure

97%

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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(NO2)CO2H
CAS-Nummer:
2516-96-3
Molekulargewicht:
201.56
Beilstein:
1877474
EG-Nummer:
219-739-7
MDL-Nummer:
MFCD00007294
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847646
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

165-168 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4ClNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

InChIKey

QUEKGYQTRJVEQC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Chloro-5-nitrobenzoic acid undergoes microwave-assisted, regioselective amination reaction with aliphatic and aromatic amines to yield N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives. It acts as ligand and forms a red luminescent one dimensional coordination polymer with Eu(III).

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Viswanathan S and Bettencourt-Dias A.
Inorganic Chemistry Communications, 9(5), 444-448 (2006)
Younis Baqi et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5908-5911 (2007-06-26)
The synthesis of N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives 3a-w was achieved by a new, mild, microwave-assisted, regioselective amination reaction of 5-nitro-2-chlorobenzoic acid (1a) with a diverse range of aliphatic and aromatic amines 2a-w without added solvent or catalyst. Up to >99%

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