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Merck

109274

Sigma-Aldrich

2-Chlorpropionsäure

92%

Synonym(e):

(±)-2-Chlor-propionsäure

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CHClCOOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
108.52
Beilstein:
1720259
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39050312
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Dampfdruck

4 mmHg ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

92%

Brechungsindex

n20/D 1.4345 (lit.)

bp

170-190 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: soluble

Dichte

1.182 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
chloro

SMILES String

CC(Cl)C(O)=O

InChI

1S/C3H5ClO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)

InChIKey

GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(S)-2-Chloropropionic acid is the building block for the synthesis of aryloxyphenoxypropionic acid herbicides[1]. 2-Chloropropionic acid is the raw material for production of pesticides, dyestuffs and agro- and forest chemicals[2].

Anwendung

  • 2-Chloropropionic acid is used in the preparation of propargyl 2-chloropropionate (PCP), an atom transfer radical polymerization (ATRP) initiator, by the esterification of propargyl alcohol.[3]
  • It can be employed in the synthesis of a biologically active chitin derivative, (1-carboxyethyl) chitosan.[4]
  • It can be treated with o-phenylenediamine phosphate to synthesize benzimidazole derivatives.[5]

Biochem./physiol. Wirkung

2-Chloropropionic acid on oral administration induces necrosis of granule cell layer of rat cerebellum[2].

Sonstige Hinweise

enthält 2,2-Dichlorpropionsäure

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

215.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

102 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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