Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
10896
Vinyllaurat
Wacker Chemie AG, ≥98% (GC)
Synonym(e):
VL
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Größe auswählen
1 KG
CHF 80.30
167 KG
Anfragen
Alle Fotos(1)
Größe auswählen
Ansicht ändern
1 KG
CHF 80.30
167 KG
Anfragen
About This Item
Lineare Formel:
CH3(CH2)10COOCH=CH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
226.36
Beilstein:
1778369
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (GC)
Hersteller/Markenname
Wacker Chemie AG
bp
254 °C/1013 hPa (lit.)
Löslichkeit
H2O: slightly soluble 1 g/L at 20 °C
Dichte
0.871 g/mL at 20 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ester
SMILES String
CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C
InChI
1S/C14H26O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14(15)16-4-2/h4H,2-3,5-13H2,1H3
InChIKey
GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Allgemeine Beschreibung
Vinyllaurat ist eine klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit. Der Flammpunkt liegt bei 125 °C. Es bildet durch die Copolymerisation mit N-isopropylacrylamid[1] ein wässriges kolloidales Mikrogel. Die enzymatische Acylierung von Avicel-Cellulose mit Vinyllaurat, einem lösungsmittelfreien Reaktionssystem, wurde untersucht[2].
Anwendung
Vinyllaurat wurde zur Synthese von Laurat- und Stearatestern von Maisstärke verwendet[3]. Während der Synthese von durch Bacillus pseudofirmus AL-89 katalysierten Saccharose-Lauratestern wurde es als Acylspender verwendet [4]. Vinyllaurat wurde auch zur Herstellung von chiral deuterierten Benzylchloriden verwendet.[5]
Sonstige Hinweise
Preise für Großmengen auf Anfrage
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
257.0 °F
Flammpunkt (°C)
125 °C
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Novel gelling behavior of poly (N-isopropylacrylamide-co-vinyl laurate) microgel dispersions.
Benee LS, et al.
Langmuir, 18(16), 6025-6030 (2002)
Synthesis of higher fatty acid starch esters using vinyl laurate and stearate as reactants.
Junistia L, et al.
Starch/Staerke, 60(12), 667-675 (2008)
Synthesis of sucrose laurate using a new alkaline protease.
Pedersen NR, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(6), 667-673 (2003)
Stavros Gremos et al.
Bioresource technology, 102(2), 1378-1382 (2010-10-05)
Cellulose esters are an important class of functional biopolymers with great interest in the chemical industry. In this work the enzymatic acylation of Avicel cellulose with vinyl propionate, vinyl laurate and vinyl stearate, has been performed successfully in a solvent
R U Trappe et al.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons, 15(4), 1091-1100 (2015-03-05)
Tailoring treatment by patient strata based on the risk of disease progression and treatment toxicity might improve outcomes of patients with posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD). We analysed the cohort of 70 patients treated in the international, multicenter phase II PTLD-1
Active Filters
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.
