Structural Genomics Consortium
Dans vos recherches, il est essentiel de vous assurer que votre cible est la bonne. Nous avons établi un partenariat avec le Structural Genomics Consortium (SGC) pour pouvoir proposer de nouvelles sondes chimiques hautement caractérisées pour la recherche de cibles protéiques cliniquement pertinentes. Ces sondes, développées et caractérisées par le SGC, répondent à des critères stricts en matière de puissance, de sélectivité et de perméabilité cellulaire, ce qui en fait des outils essentiels dans la validation préclinique de nouvelles cibles. Initialement focalisé sur les protéines impliquées dans la régulation épigénétique, notamment des cibles bien étudiées comme les protéines à bromodomaines et domaine extraterminal (BET pour "Bromodomain and Extra-Terminal") et l'histone méthyltransférase EZH2, le SGC s'est ouvert à des sondes chimiques utiles dans d'autres domaines de la recherche, notamment les kinases, les protéases à sérine et d'autres familles de protéines.
Sondes chimiques
Le SGC est un organisme à but non lucratif qui collabore avec des entités publiques et privées dans le but de mener des recherches en libre accès en lien avec la découverte de nouveaux médicaments, en mettant l'accent avant tout sur l'élucidation des structures tridimensionnelles des cibles protéiques chez l'être humain et les parasites humains. Environ 200 scientifiques des universités d'Oxford et de Toronto et neuf laboratoires pharmaceutiques travaillent à la réalisation de cet objectif, en mettant leurs structures, leurs réactifs et leurs méthodes à la disposition du public pour faciliter la poursuite des recherches sur les cibles protéiques.
Validation de cibles à l'aide de sondes chimiques
Étayées par les données de caractérisation complètes du SGC ainsi que par l'homogénéité et la qualité de notre gamme de petites molécules bioactives, les sondes chimiques du SGC vous permettent de valider votre cible en toute confiance. Découvrez l'offre complète de sondes chimiques du SGC, notamment des sondes pour les bromodomaines, les méthyltransférases, les kinases et d'autres cibles épigénétiques.
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