Cellules souches
Les cellules souches ont la faculté unique de s'auto-renouveler ou de se différencier en divers types de cellules en réponse à certains signaux. Ces propriétés confèrent aux cellules souches de fortes capacités de réparation, de remplacement et de régénération des tissus, c'est pourquoi ces cellules sont particulièrement intéressantes pour la recherche médicale. Les cellules souches embryonnaires sont capables de se différencier en un plus grand nombre de types de cellules que les cellules souches adultes. La différenciation est déclenchée in vivo par divers facteurs, dont certains peuvent être reproduits in vitro dans les cultures de cellules souches. La nature même des cellules souches nécessite l'emploi de milieux de culture et de réactifs spécifiques à ce type de cellules. Comme un milieu suboptimal est susceptible de modifier le potentiel de différenciation des cellules souches, il est vital de choisir le bon milieu et les bons réactifs dès le début de vos recherches. Les cellules souches peuvent être cultivées comme n'importe quelle autre lignée cellulaire, à condition d'utiliser des milieux, des réactifs et des conditions dûment qualifiés pour la culture de ces cellules. Certaines lignées de cellules souches sont immortelles et peuvent être cultivées indéfiniment au laboratoire, mais bon nombre d'entre elles ne le sont pas. Il est donc essentiel de se pencher sur ces différentes options avant de lancer une culture de cellules souches.
Pour en savoir plus :
Ressources produits apparentées
- Induced Pluripotent Stem Cell Culture Protocols
Step-by-step stem cell culture protocols for human induced pluripotent stem cells (iPSCs) including ips cell thawing, expanding, freezing and characterizing.
- Induced Pluripotent Stem Cell Differentiation Protocols
We offer answers to frequently asked questions and a large collection of cell culture media, supplements, and bioactive small molecules used to control the cell fate of human iPSCs.
- Mouse Embryonic Stem Cell Culture Procedures & Protocols
Stem Cell protocols for cryopreservation, thawing of cryopreserved stem cells and media preparation.
- Mesenchymal Stem Cell Culture Protocols
Information about mesenchyme, specifically mesenchymal stem cell procotols. Step-by-step cell culture protocols for mesenchymal stem cell (MSC) isolation, expansion and differentiation.
- Neural Stem Cell Culture Protocols
Step-by-step culture protocols for neural stem cell culture including NSC isolation, expansion, differentiation and characterization.
- Derivation of Functional Oligodendrocyte Progenitor Cells (OPCs) from Human Neural Stem Cell Lines
Derivation and characterization of functional human neural stem cell derived oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) that efficiently myelinate primary neurons in culture.
- ReNcell® Human Neural Progenitors: Renewable and Consistent Human Neural Stem Cell Lines that Differentiate into Functional Neurons
ReNcell neural progenitors are immortalized human neural stem cell lines that can differentiate into neurons, astrocytes sand oligodendrocytes.
Recherche sur les cellules souches
De récentes avancées dans le domaine de la recherche sur les cellules souches sont dues à l'arrivée de la technologie d'édition génomique CRISPR et aux techniques de culture cellulaire en 3D plus avancées. Ces protocoles, tels que les méthodes de culture d'organoïdes, ont fourni des modèles cellulaires de "maladie en boîte de Pétri" (disease in a dish) in vitro plus prédictifs. Grâce à la combinaison de notre technologie CRISPR, de l'édition génomique du type ZFN et de notre expertise sur les cellules souches, nous sommes désormais en mesure de vous proposer de nouvelles lignées de cellules souches, des milieux optimisés et des kits innovants pour tous les domaines de la biologie des cellules souches, notamment la culture de cellules souches pluripotentes induites (CSPi) et de cellules souches neurales, mésenchymateuses et hématopoïétiques.
En plus de notre gamme complète de cellules souches prêtes à être testées, de milieux de culture cellulaire sans sérum et de solutions de culture en 3D, nous proposons des lignées de cellules souches modifiées sur demande par le biais de notre Cell Design Studio, particulièrement facile à utiliser. Il vous suffit de choisir votre lignée de CSPi ou votre hôte favori, et notre équipe de scientifiques dédiée se charge ensuite d'invalider (knock-out), d'insérer (knock-in) ou de modifier le gène qui vous intéresse.
Les cellules souches pluripotentes, notamment les cellules souches embryonnaires (CSE) et les cellules souches pluripotentes induites (CSPi), ont la faculté de donner naissance à une descendance différenciée représentative des trois couches du derme (ectoderme, endoderme et mésoderme). La faculté de multiplier les cellules pluripotentes in vitro et de les soumettre à une différenciation directe pour produire des types de cellules spécifiques est cruciale pour le développement de thérapies à base de cellules visant à remplacer ou restaurer un tissu endommagé par une maladie ou une blessure.
Nous proposons un vaste choix d'outils pour supporter les travaux sur les CSPi, notamment : des kits de reprogrammation de CSPi , des milieux et des réactifs de culture de CSPi, des outils de caractérisation des CSPi et des milieux de différenciation pour CSPi.
Cellules souches pluripotentes
Nous sommes fiers de proposer des lignées de la Banque européenne de cellules souches pluripotentes induites (EBiSC, pour European Bank of Induced Pluripotent Stem Cells) afin d'offrir aux chercheurs un plus large accès à presque 800 lignées de CSPi dérivées de patients pour la modélisation de maladies. Cette gamme vient s'ajouter à l'ECACC (European Collection of Authenticated Cell Cultures, ou collection européenne de cultures cellulaires authentifiées), que nous distribuons dans le cadre de notre partenariat avec Public Health England. Nous proposons une solution complète pour les travaux sur les CSPi, incluant de nouveaux kits de reprogrammation, des milieux de culture pour CSPi, des anticorps anti-cellules souches et des kits de caractérisation.
Cellules souches neurales (CSN)
Nous proposons toute une variété de lignées de cellules souches neurales humaines brevetées issues de diverses sources, notamment de CSPi, de cellules souches fœtales et de cellules souches embryonnaires. Toutes les lignées de CSN sont fournies avec des milieux sans sérum optimisés et des réactifs garantissant une bonne multiplication. Les milieux spéciaux pour CSN assurent une bonne différenciation, et nous fournissons des outils pour la caractérisation en aval des CSN.
Cellules souches mésenchymateuses
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules souches adultes multipotentes capables de se différencier en plusieurs lignées, donnant divers phénotypes mésenchymateux tels que des ostéoblastes (os), des adipocytes (graisse) et des chondrocytes (cartilage). En raison de leur faculté d'auto-renouvellement sur de longues périodes et de différenciation en cellules spécialisées, la biologie des cultures de CSM suscite de plus en plus d'intérêt, particulièrement en ce qui concerne leur potentiel thérapeutique vis-à-vis de diverses maladies. Notre collection complète d'outils et de technologies pour la culture de cellules souches mésenchymateuses inclut des lignées de CSM à faible nombre de passages issues de tissus variés, des milieux de multiplication et de différenciation optimisés, et un large éventail d'anticorps et de colorants cellulaires pour les CSM.
Cellules nourricières MEF
Bon nombre de protocoles de culture de CSE reposent sur l'utilisation d'une monocouche de fibroblastes embryonnaires de souris (mouse embryonic fibroblast ou MEF), aussi appelés cellules nourricières MEF. Les cellules MEF sécrètent dans le milieu environnant plusieurs facteurs de croissance importants qui aident à maintenir la pluripotence, et génèrent une matrice cellulaire au sein de laquelle les CSE peuvent croître. Les cellules nourricières de souris PMEF EmbryoMax™ offrent aux chercheurs une solution pratique pour la culture de CSE, en leur permettant de s'affranchir des étapes fastidieuses d'isolement et de préparation des cellules nourricières.
Culture de cellules souches embryonnaires de souris
Modèles de souris transgéniques
Les technologies transgéniques et d'inactivation ("knock-out") de gène sont des outils puissants pour étudier la fonction des gènes. Une méthode fréquemment employée pour créer des souris transgéniques ou des souris "knock-out" (avec un gène inactivé) consiste à introduire des cellules souches embryonnaires génétiquement modifiées dans des embryons de souris à un stade de développement précoce par des techniques d'agrégation ou d'injection de blastocystes. Ces méthodes permettent de générer une progéniture chimérique, et la modification génétique peut ensuite être transmise aux générations successives si les cellules CSE contribuent à la lignée germinale.
Nous proposons un large choix d'outils et de technologies pour cultiver des cellules souches embryonnaires de souris, notamment le supplément de référence ESGRO®/mLif, le milieu complet ESGRO® et le milieu sans sérum/sans cellules nourricières ESGRO®-2i. Notre gamme inclut des milieux essentiels pour embryons de souris et des cellules nourricières MEF destinés au stockage, au transfert et à la multiplication des embryons de souris pour créer des modèles de souris transgéniques.
Supplément ESGRO Mouse LIF pour la culture de CSE de souris
Depuis plus de dix ans, les chercheurs font confiance au supplément ESGRO® mouse LIF pour maintenir l'état pluripotent de leurs cultures de lignées de CSE de souris. Ce milieu ESGRO® mLIF, une référence dans la culture de CSE de souris non différenciées, présente les caractéristiques suivantes :
- Inhibition uniforme de la différenciation des CSE
- Format pratique, fourni en unités actives/ml
- Aucune variation inter-lot
- Flexibilité : favorise la culture de cellules avec ou sans cellules nourricières
Milieux et suppléments sans sérum pour cellules souches
Historiquement, le sérum de veau fœtal (FBS) a toujours été le supplément par excellence pour la culture in vitro des cellules de mammifères, y compris des cellules souches. Néanmoins, la composition non définie du FBS a poussé les chercheurs à se tourner vers des milieux et suppléments plus chimiquement définis, sans sérum et sans xénocomposé, pour les applications de recherche sur les cellules souches. Les milieux sans sérum présentent les avantages suivants :
- Uniformité : la composition définie des milieux garantit l'homogénéité entre lots.
- Performances : la forte activité biologique des constituants assure des performances supérieures.
- Traçabilité : l'absence de constituants d'origine animale garantit la conformité réglementaire au niveau mondial.
- Disponibilité : l'approvisionnement est assuré et le prix reste stable.
Nous fournissons des milieux sans sérum brevetés pour toute une variété de types de cellules souches, notamment les cellules souches CSE/CSPi humaines, les cellules souches neurales (CSN), mésenchymateuses (CSM) et hématopoïétiques (CSH). Ces milieux font l'objet d'un contrôle de qualité strict garantissant leurs performances et leur reproductibilité.
Les cytokines et les milieux Stemline™ fabriqués dans le respect des BPF sont optimisés pour la multiplication et la maturation de divers types de cellules souches adultes en milieu clinique et en fabrication. Les produits Stemline™ :
- Sont fabriqués conformément aux BPF
- Sont sans sérum et sans xénocomposé
- Font l'objet d'une validation des performances et d'un test sur chaque lot
- Font l'objet d'une validation de l'uniformité
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