Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

P4620

Sigma-Aldrich

PD 146176

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

6,11-Dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-b]indole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11NS
Numéro CAS:
4079-26-9
Poids moléculaire :
237.32
Numéro MDL:
MFCD05664738
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
24724579
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: soluble >10 mg/mL
H2O: insoluble

Chaîne SMILES 

C1Sc2ccccc2-c3[nH]c4ccccc4c13

InChI

1S/C15H11NS/c1-3-7-13-10(5-1)12-9-17-14-8-4-2-6-11(14)15(12)16-13/h1-8,16H,9H2

Clé InChI

ZGOOPZVQMLHPFM-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ALOX15(246)
mouse ... ALOX15(11687)
rat ... ALOX15(81639)

Application

PD 146176 has been used to study its influence on ex vivo leukotriene B4 (LTB4) and lipoxin A4 (LXA4) secretion in adipose tissue.

Actions biochimiques/physiologiques

PD 146176 blocks neuroprotectin D1 (NPD1) and eicosanoid synthesis by inhibiting the 5-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) enzyme.
15-Lipoxygenase inhibitor

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Erastin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

E7781

Erastin

Déféroxamine mesylate salt powder, ≥92.5% (TLC)

Sigma-Aldrich

D9533

Déféroxamine mesylate salt

Retinal pigment epithelium and photoreceptor preconditioning protection requires docosanoid signaling
Knott EJ, et al.
Cellular and Molecular Neurobiology, 38(4), 901-917 (2018)
Jiang Yang et al.
Scientific reports, 9(1), 13316-13316 (2019-09-19)
Ovarian cancer (OvCa), while accounting for only 3% of all women's cancer, is the fifth leading cause of cancer death among women. One of the most significant obstacles to successful OvCa treatment is chemoresistance. The current lack of understanding of
Chi-Yuan Lee et al.
Micromachines, 11(12) (2020-12-10)
The hydrogen production reaction of the proton exchange membrane (PEM) water electrolysis cell stack is the reverse reaction of the fuel cell, but the water electrolysis operation requires high pressure, and the high pressure decomposes hydrogen molecules, thus aging or
David M Tobin et al.
PloS one, 8(7), e67828-e67828 (2013-07-23)
While tuberculosis susceptibility has historically been ascribed to failed inflammation, it is now known that an excess of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H), which catalyzes the final step in leukotriene B4 (LTB4) synthesis, produces a hyperinflammatory state and tuberculosis susceptibility. Here
ALOX5AP overexpression in adipose tissue leads to LXA4 production and protection against diet-induced obesity and insulin resistance
Elias I, et al.
Diabetes, 65(8), 2139-2150 (2016)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique