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N7251

Sigma-Aldrich

4-Nitrocatechol sulfate dipotassium salt

crystalline

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-5-nitrophenyl sulfate, 2-Hydroxy-5-nitrophenyl sulfate dipotassium salt monohydrate, p-Nitrocatechol sulfate dipotassium salt

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About This Item

Formule linéaire :
C6H3NO7SK2
Numéro CAS:
14528-64-4
Poids moléculaire :
311.35
Numéro Beilstein :
3805018
Numéro CE :
238-550-0
Numéro MDL:
MFCD00007465
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24897816
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

crystalline

Couleur

yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[K+].[K+].[O-]c1ccc(cc1OS([O-])(=O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5NO7S.2K/c8-5-2-1-4(7(9)10)3-6(5)14-15(11,12)13;;/h1-3,8H,(H,11,12,13);;/q;2*+1/p-2

Clé InChI

CKWWBDCAYRJAJB-UHFFFAOYSA-L

Description générale

4-Nitrocatechol sulfate is an aromatic sulfate.

Application

4-Nitrocatechol sulfate dipotassium salt has been used as a substrate in mucopolysaccharidoses VI (MPS VI) analysis. It has also been used to measure the activity of glycosaminoglycan (GAG)-degrading enzymes-arylsulfatase B, and exoglycosidases.

Substrats

Chromogenic sulfatase substrate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Camila M Adade et al.
Micron (Oxford, England : 1993), 38(3), 252-256 (2006-07-25)
Lysosomes of trypanosomatid protozoa are poorly known. In this work we have cytochemically detected the lysosomal enzyme aryl sulphatase in the trypanosomatids Trypanosoma cruzi and Crithidia fasciculata, by using p-nitrocatecholsulphate as substrate. Positive reaction was located exclusively inside membrane-bound cytoplasmic
S Partanen
The Histochemical journal, 16(5), 501-506 (1984-05-01)
A new, direct-colouring, metal precipitation method for the light microscopical demonstration of arylsulphatases A and B is described. It is based on the reducing capacity of nitrocatechol liberated by arylsulphatases from p-nitrocatechol sulphate. The reaction is carried out in Karnovsky-Roots'
D B Thompson et al.
Experientia, 42(2), 150-151 (1986-02-15)
Rodent and bovine arylsulfatase B hydrolyze 4-methylumbelliferyl sulfate (4MUS) 10- to 30-fold more efficiently than arylsulfatase A. Therefore, 4MUS grossly underestimates arylsulfatase A activity in the presence of excess arylsulfatase B.
The convulsive effects of dopamine sulfate conjugates in rat brain.
N T Buu et al.
Life sciences, 29(22), 2311-2316 (1981-11-30)
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