Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Documents

D5011

Sigma-Aldrich

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine

Synonyme(s) :

Methylthioadenosine, MTA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(5)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H15N5O3S
Numéro CAS:
2457-80-9
Poids moléculaire :
297.33
Numéro Beilstein :
42420
Numéro MDL:
MFCD00010533
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24893915
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

DMF: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CSC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C11H15N5O3S/c1-20-2-5-7(17)8(18)11(19-5)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1

Clé InChI

WUUGFSXJNOTRMR-IOSLPCCCSA-N

Informations sur le gène

human ... ADORA2B(136) , ADORA3(140)
mouse ... Mtap(66902)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine has been used as a protein methylation inhibitor to reduce E2F transcription factor 1 (E2F1) protein abundance in hepatocellular carcinoma (HCC) cells. It has also been used to inhibit histone methylation modification and study its role in hypoxia inducible factor-1 (Hif-1) nuclear transport.

Actions biochimiques/physiologiques

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine (Methylthioadenosine) may be used as a substrate to study the specificity and kinetics of 5′-methylthioadenosinephosphorylase (MTAP) (EC2.4.2.28), a tumor suppressor gene expressed enzyme that supports the S-adenosylmethionine (AdoMet) and methionine salvage pathways.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

SET7/9 promotes hepatocellular carcinoma progression through regulation of E2F1
Gu Y, et al.
Oncology Reports, 40(4), 1863-1874 (2018)
Histone methylation regulates Hif-1 signaling cascade in activation of hepatic stellate cells
Hong F, et al.
FEBS Open Bio, 8(3), 406-415 (2018)
Jiwoung Chung et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(29), 12089-12094 (2011-07-07)
Quorum sensing (QS) controls certain behaviors of bacteria in response to population density. In gram-negative bacteria, QS is often mediated by N-acyl-L-homoserine lactones (acyl-HSLs). Because QS influences the virulence of many pathogenic bacteria, synthetic inhibitors of acyl-HSL synthases might be
Tobias J Erb et al.
Nature chemical biology, 8(11), 926-932 (2012-10-09)
Functional assignment of uncharacterized proteins is a challenge in the era of large-scale genome sequencing. Here, we combine in extracto NMR, proteomics and transcriptomics with a newly developed (knock-out) metabolomics platform to determine a potential physiological role for a ribulose-1,5-bisphosphate
Ishari Waduwara-Jayabahu et al.
Plant physiology, 158(4), 1728-1744 (2012-02-22)
5'-Methylthioadenosine (MTA) is the common by-product of polyamine (PA), nicotianamine (NA), and ethylene biosynthesis in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). The methylthiol moiety of MTA is salvaged by 5'-methylthioadenosine nucleosidase (MTN) in a reaction producing methylthioribose (MTR) and adenine. The MTN double
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique