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Sigma-Aldrich

Methicillin sodium salt

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

Sodium (2,6-dimethoxyphenyl)penicillin, Sodium methicillin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H19N2NaO6S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
402.40
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51283503
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85

Source biologique

synthetic

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-positive bacteria

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].COc1cccc(OC)c1C(=O)N[C@H]2C3SC(C)(C)[C@@H](N3C2=O)C([O-])=O

InChI

1S/C17H20N2O6S.Na/c1-17(2)12(16(22)23)19-14(21)11(15(19)26-17)18-13(20)10-8(24-3)6-5-7-9(10)25-4;/h5-7,11-12,15H,1-4H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t11-,12+,15-;/m1./s1

Clé InChI

MGFZNWDWOKASQZ-UMLIZJHQSA-M

Application

Methicillin is used to study bacterium susceptibility , methicillin-resistance in Staphylococcus aureus , and to inhibit cell-wall synthesis .

Actions biochimiques/physiologiques

Methicillin inhibits cell wall synthesis. In Legionella pneumophila, methicillin causes the formation of membranous lesions through which cytoplasmic contents are lost .

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Light sensitive

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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