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MAB3574-C

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-vinculine, clone VIIF9 (7F9), sans ascite

clone VIIF9 (7F9), from mouse

Synonyme(s) :

Metavinculin, Meta-vinculin, MV, Vinculin

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

VIIF9 (7F9), monoclonal

Espèces réactives

rat, mouse, rabbit, human

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... VCL(7414)

Description générale

La métavinculine (MV) et sa variante d'épissage tronquée (a.a. 916-983), la vinculine (UniProt P18206) sont des protéines du cytosquelette codées par le gène VCL (également appelé MVCL, CMD1W, CMH15) (Gene ID 7414) chez l'être humain. L'extrémité N-terminale de la tête globulaire (a.a. 2-835) de la vinculine/VM comporte des sites de liaison pour la taline et l'α-actinine ainsi que pour le site de phosphorylation de la tyrosine, tandis que leur extrémité C-terminale (a.a. 879-1134 pour la VM ; a.a. 879-1066 pour la vinculine) comporte des sites de liaison pour la F-actine, la paxilline et les lipides. La vinculine est associée à l'adhérence focale et aux jonctions d'ancrage qui sont des complexes formant un noyau de filaments d'actine et d'agents de réticulation entre le milieu extérieur, la membrane plasmique et le cytosquelette d'actine. La perte de vinculine perturbe la formation de complexes d'adhérence focale et empêche l'adhérence et la répartition cellulaire, accompagnée d'une réduction de la formation de fibres de stress et d'une inhibition de l'extension des lamellipodes. Les muscles lisses et squelettiques dans leur état contractile bien différencié coexpriment la vinculine et la métavinculine. Les deux isoformes de la vinculine sont présentes dans les structures musculaires adhésives, telles que les plaques denses des muscles lisses, les disques intercalés des cardiomyocytes et les costamères des muscles squelettiques.

Spécificité

Le clone VII F9 (7F9) a réagi aussi bien avec la vinculine et la métavinculine humaine en immunoblotting et a reconnu toutes les variantes de la vinculine (α, α′, β, γ) et de la métavinculine (α & β) séparées par isoélectrofocalisation (Glukhova, M.A., et al. (1990). J. Biol. Chem. 265:13042-13046).

Immunogène

Métavinculine d'utérus humain.

Application

Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter la vinculine dans 10 µg de lysat de cellules A431.
Analyse par immunohistochimie : une dilution au 1/1 000e d'un lot représentatif a permis de détecter la vinculine dans des coupes de tissu de rein et de côlon humains.
Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter la vinculine dans des lysats de cellules HEK293 et HepG2 (Veronese, A., et al. (2011). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 108(12):4840-4845).
Analyse par western blotting : Le clone VII F7 a réagi aussi bien avec la vinculine et la métavinculine en immunoblotting et a reconnu toutes les variantes de la vinculine (α, α′, β, γ) et métavinculine humaines (α & β) séparées par isoélectrofocalisation (Glukhova, M.A., et al. (1990). J. Biol. Chem. 265:13042-13046).
Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif a permis d'immunomarquer la protéine d'adhérence focale vinculine sur des coupes de muscles squelettiques et cardiaques de souris congelées et fixées à l'acétone (Belkin, A.M., et al. (1996). J. Cell Biol. 132(1-2):211-226).
Analyse par immunocytochimie : un lot représentatif a permis de détecter une augmentation de la taille moyenne et du nombre d'adhérences focales par cellule à la suite de l'inactivation des gènes par la miR-200 par coloration immunocytochimique en fluorescence de cellules humaines de cancer du sein MDA-MB-231 perméabilisées au Triton X-100 et fixées au paraformaldéhyde (Bracken, C.P., et al. (2014). EMBO J. 33(18):2040-2056).
Analyse par immunocytochimie : un lot représentatif a permis d'immunomarquer la protéine d'adhérence focale vinculine sur des fibroblastes humains perméabilisés au Triton X-100 et fixés au paraformaldéhyde par immunocytochimie en fluorescence (Addad, S., et al. (2011). Mar. Drugs. 9(6):967-983).
Analyse par immunocytochimie : un lot représentatif a permis d'immunomarquer la protéine d'adhérence focale vinculine sur des cellules épithéliales intestinales humaines (HIEC) fixées par immunocytochimie en fluorescence (Gagné, D., et al. (2010). J. Cell Physiol. 222(2):387-400).
Analyse par immunocytochimie : des lots représentatifs ont permis d'immunomarquer la protéine d'adhérence focale vinculine sur des fibroblastes embryonnaires de rat REF52, des fibroblastes de peau de souris, des chondrocytes de lapin et des cellules MCF-7 humaines perméabilisées au Triton X-100 et fixées au paraformaldéhyde, par immunocytochimie en fluorescence (Akimov, S.S., et al. (2000). J. Cell Biol. 148(4):825-838 ; Jurjus, R.A., et al. (2008). Wound Repair Regen. 16(5):649-660 ; Yamamoto, K., et al. (2007). Biomaterials. 28(10):1838-1846 ; Poppe, M., et al. (2007). Oncogene. 26(24):3462-3472).
Domaine de recherche
Structure cellulaire
L'anticorps anti-vinculine, clone VIIF9 (7F9), sans ascite
est un anticorps dirigé contre la vinculine pour une utilisation en western blotting,
en immunohistochimie (paraffine), en immunofluorescence

et en immunocytochimie.
Sous-domaine de recherche
Signalisation du cytosquelette

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HepG2.

Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la vinculine dans 10 µg de lysat de cellules HepG2.

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 130 kDa. La taille des bandes cibles apparaît plus grande que les poids moléculaires calculés de 116,7 kDa (vinculine, isoforme 1) et 123,80 kDa (métavinculine, isoforme 2).

Forme physique

Format : Produit purifié
IgG1κ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yi Wen Chai et al.
PloS one, 11(9), e0162853-e0162853 (2016-09-16)
The development and utilization of three-dimensional cell culture platforms has been gaining more traction. Three-dimensional culture platforms are capable of mimicking in vivo microenvironments, which provide greater physiological relevance in comparison to conventional two-dimensional cultures. The majority of three-dimensional culture

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