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Sigma-Aldrich

Purine Nucleoside Phosphorylase, Human, Recombinant, E. coli

Synonyme(s) :

PNP

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.42

Produit recombinant

expressed in E. coli

Niveau de qualité

100

Forme

liquid

Activité spécifique

≥25 units/mg protein

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

Recombinant, human purine nucleotide phosphorylase expressed in E. coli without tags. Purine nucleoside phosphorylase catalyzes the phosphorlysis of N-ribosidic bonds of purine nucleosides and deoxynucleosides in a reversible reaction. Human PNP is a target for therapeutic T-cell immune response intervention. Useful in the detection of inorganic phosphate from biochemical reactions.
Recombinant, human purine nucleotide phosphorylase expressed in E. coli without tags. Purine nucleoside phosphorylase catalyzes the phosphorolysis of N-ribosidic bonds of purine nucleosides and deoxynucleosides. This reaction is reversible. The human enzyme is a target for therapeutic immune response intervention.

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Définition de l'unité

One unit is defined as the amount of enzyme that will convert 1 µmol of MESG and 1 µmol of Pi into 1 µmol of 2-amino-6-mercapto-7-methylpurine and 1 µmol of ribose phosphate in 1 min at 25°C, pH 7.6.

Forme physique

In 50 mM Tris-HCl, pH 7.6.

Remarque sur l'analyse

Single band by SDS-PAGE

Autres remarques

Filgueira de Azevedo, W.Jr., et al. 2003. Biochem. Biophys. Res. Commun.309, 917.
Silva, R.G., et al. 2003. Protein Expr. Purif.27, 158.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Roman S Iwasaki et al.
Nucleic acids research, 48(17), e101-e101 (2020-08-17)
Recent efforts in biological engineering have made detection of nucleic acids in samples more rapid, inexpensive and sensitive using CRISPR-based approaches. We expand one of these Cas13a-based methods to detect small molecules in a one-batch assay. Using SHERLOCK-based profiling of

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