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858125P

Avanti

18:1 Lyso PG

1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) (sodium salt), powder

Synonyme(s) :

1-oleoy-sn-glycero-3-phospho-(1′racglycerol) (sodium salt); PG(18:1(9Z)/0:0); 110714

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H46O9PNa
Numéro CAS:
326495-24-3
Poids moléculaire :
532.58
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (LPG; may contain up to 10% of the 2-LPG isomer, TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 g (858125P-1g)
pkg of 5 × 100 mg (858125P-500mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 858125P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(OCC(O)CO)=O)(O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O.[Na+]

Catégories apparentées

Description générale

18:1 Lyso phosphoglycerol is a lyso-phospholipid detergent. Lyso-phospholipids are synthesized in γ-proteobacteria. They are non bilayer- forming lipids, present in very minute amounts.

Application

18:1 Lyso PG may be used:
  • for the preparation of liposomes
  • to determine the effects of phosphoglycerol(PG) and cardiolipin (CL) in F0F1 ATPase c subunit (F0-c) transformation
  • as an acyl acceptor to determine the substrate specificity of recombinant G0/G1 switch gene 2 (G0S2) for acyl acceptors

Actions biochimiques/physiologiques

Lyso phosphoglycerol (Lyso PG) serves as a substrate for lysophosphatidylglycerol acyltransferase 1 (LPGAT1) for the synthesis of phosphoglycerol. Accumulation of lysophospholipids in bacterial membranes disturbs the membrane integrity due to its detergent-like physical property.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (858125P-500mg)
60 mL Amber Wide Mouth Screw Cap Glass Bottle (858125P-1g)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

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Membrane insertion of F0 c subunit of F0F1 ATPase depends on glycolipozyme MPIase and is stimulated by YidC
Nishikawa H, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 487(2), 477-482 (2017)
Identification of an intrinsic lysophosphatidic acid acyltransferase activity in the lipolytic inhibitor G0/G1 switch gene 2 (G0S2)
Zhang X, et al.
Faseb Journal, 33(5), 6655-6666 (2019)
Lipid bilayer modules as determinants of K+ channel gating
Syeda R, et al.
Test, 289(7), 4233-4243 (2014)
Expression, purification and reconstitution of the C-terminal transmembrane domain of scavenger receptor BI into detergent micelles for NMR analysis
Chadwick A, et al.
Protein Expression and Purification, 107, 35-42 (2015)
Substrate selectivity of lysophospholipid transporter LplT involved in membrane phospholipid remodeling in Escherichia coli
Lin Y, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291(5), 2136-2149 (2016)
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