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W245100

Sigma-Aldrich

Ethyl palmitate

≥95%, FG

Synonyme(s) :

Ethyl hexadecanoate, Palmitic acid ethyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)14COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
284.48
Numéro FEMA:
2451
Numéro Beilstein :
1782663
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
634
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
9.193
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Pureté

≥95%

Indice de réfraction

n20/D 1.440 (lit.)

Point d'ébullition

192-193 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

24-26 °C (lit.)

Densité

0.857 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

creamy; milk; waxy

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C18H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20-4-2/h3-17H2,1-2H3

Clé InChI

XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethyl palmitate is a one of the major volatile compounds found in cooked rice and Luzhou-flavor raw liquor. It occurs naturally in licorice root and chamomile.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Enzymatic synthesis of ethyl palmitate in supercritical carbon dioxide
Industrial & Engineering Chemistry Research, 43(7), 1568-1573 (2004)
Discrimination of different kinds of Luzhou-flavor raw liquors based on their volatile features
Zheng J, et al
Food Research International, 56, 77-84 (2014)
M A Diczfalusy et al.
European journal of biochemistry, 259(1-2), 404-411 (1999-01-23)
Fatty acid ethyl esters have been detected in high concentrations in organs commonly damaged by alcohol abuse and are regarded as being important non-oxidative metabolites of ethanol. The formation of fatty acid ethyl esters (FAEEs) has been ascribed to two
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Agricultural and Biological Chemistry, 42(6), 1229-1233 (1978)

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