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Merck
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W358126

Sigma-Aldrich

3-Octanol

greener alternative

natural, ≥97%, FCC, FG

Synonyme(s) :

Ethyl pentyl carbinol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4CH(OH)CH2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.23
Numéro FEMA:
3581
Numéro Beilstein :
1719310
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
2.098
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Niveau de qualité

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 172.515

Densité de vapeur

~4.5 (vs air)

Pression de vapeur

~1 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥97%

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.426 (lit.)

Point d'ébullition

174-176 °C (lit.)

Densité

0.818 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Autre catégorie plus écologique

Propriétés organoleptiques

cheese; creamy; mushroom; musty; earthy

Chaîne SMILES 

CCCCCC(O)CC

InChI

1S/C8H18O/c1-3-5-6-7-8(9)4-2/h8-9H,3-7H2,1-2H3

Clé InChI

NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Octanol is one of the major volatile flavor components of mushroom.
Natural occurrence: Spearmint oil, oat groats, Ocimum basilicum, pimento leaf and truffle.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Application

  • Impact of aroma-enhancing microorganisms on aroma attributes of industrial Douchi: An integrated analysis using E-nose, GC-IMS, GC-MS, and descriptive sensory evaluation.: This study explores the enhancement of aroma attributes in Douchi through the use of aroma-enhancing microorganisms. It highlights the role of 3-Octanol in modifying flavor profiles, which could lead to improved food processing techniques (Li et al., 2024).

  • Nematicidal Activity of Phytochemicals against the Root-Lesion Nematode Pratylenchus penetrans.: Investigates the potential use of 3-Octanol as a natural nematicide. This research highlights its effectiveness in controlling agricultural pests, offering a safer alternative to synthetic pesticides (Barbosa et al., 2024).

Actions biochimiques/physiologiques

Taste at 10 ppm

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

154.4 °F

Point d'éclair (°C)

68 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Volatile composition of fourteen species of fresh wild mushrooms (Boletales).
Rapior S, et al.
J. Essent. Oil Res., 9(2), 231-234 (1997)
Mushroom flavor.
Maga JA.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 29(1), 1-4 (1981)
Nannan Chen et al.
Biochemical and biophysical research communications, 460(4), 944-948 (2015-04-07)
Age-related memory impairment (AMI) is a phenomenon observed from invertebrates to human. Memory extinction is proposed to be an active inhibitory modification of memory, however, whether extinction is affected in aging animals remains to be elucidated. Employing a modified paradigm
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 21, 53-53 (1996)
Yichun Shuai et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(48), E6663-E6672 (2015-12-03)
Recent studies have identified molecular pathways driving forgetting and supported the notion that forgetting is a biologically active process. The circuit mechanisms of forgetting, however, remain largely unknown. Here we report two sets of Drosophila neurons that account for the

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