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W222011

Sigma-Aldrich

Isobutyraldéhyde

greener alternative

natural, 96%, FG

Synonyme(s) :

2-méthylpropanal, 2-méthylpropionaldéhyde

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCHO
Numéro CAS:
78-84-2
Poids moléculaire :
72.11
Numéro FEMA:
2220
Numéro Beilstein :
605330
Numéro CE :
201-149-6
Conseil de l'Europe Nº :
92c
Numéro MDL:
MFCD00006980
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24900933
Numéro Flavis :
5.004
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Niveau de qualité

400

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Densité de vapeur

2.5 (vs air)

Pression de vapeur

66 mmHg ( 4.4 °C)

Pureté

96%

Température d'inflammation spontanée

384 °F

Limite d'explosivité

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

Indice de réfraction

n20/D 1.374 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C (lit.)

Pf

−65 °C (lit.)

Solubilité

60 g/L at 25 °C

Densité

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Autre catégorie plus écologique

Aligned

Propriétés organoleptiques

cocoa; pungent; brown

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Clé InChI

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Application


  • Efficient total synthesis of pulchellalactam, a CD45 protein tyrosine phosphatase inhibitor.: Discusses a synthetic route involving isobutyraldehyde for developing inhibitors that have potential applications in biochemistry and medical research (Li WR et al., 2002).

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-11.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-24 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Hyunwoo Kim et al.
Organic letters, 11(1), 157-160 (2008-12-10)
Addition of isobutyraldehyde to 1,2-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane (mother diamine) cleanly gives a stable, fused imidazolidine-dihydro-1,3-oxazine ring complex. However, vigorous heating of the fused ring complex gives the diaza-Cope rearrangement product with excellent yield and stereoselectivity. A variety of alkyl aldehydes have been
Bettina M Pause et al.
Psychophysiology, 40(2), 209-225 (2003-06-25)
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Henrietta A Headlam et al.
Free radical biology & medicine, 36(9), 1175-1184 (2004-04-15)
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Bart A Smit et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(5), 1263-1268 (2004-03-05)
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Chemical communications (Cambridge, England), (46)(46), 6242-6244 (2008-12-17)
Phenylalanine lithium salt was found to be an effective catalyst for asymmetric Michael addition of isobutyraldehyde with beta-nitroalkenes to give quaternary carbon-containing nitroalkanes.
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