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C54007

Sigma-Aldrich

Chloromethyl methyl sulfide

95%

Synonyme(s) :

Chlorodimethyl sulfide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3SCH2Cl
Numéro CAS:
2373-51-5
Poids moléculaire :
96.58
Numéro Beilstein :
1730851
Numéro CE :
219-148-4
Numéro MDL:
MFCD00000923
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24892780
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.498 (lit.)

Point d'ébullition

105 °C (lit.)

Densité

1.153 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CSCCl

InChI

1S/C2H5ClS/c1-4-2-3/h2H2,1H3

Clé InChI

JWMLCCRPDOIBAV-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methylthiomethylating reagent for carbonyl and aromatic compounds. Methylene transfer reagent for iron(II) mediated cyclopropanation.

Attention

May darken in storage.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

62.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Organic Syntheses, 70, 177-177 (1992)
Manuel Algarra et al.
The journal of physical chemistry. A, 124(10), 1911-1921 (2020-02-14)
UV photodecomposition of azidomethyl methyl sulfide (AMMS) yields a transient S-methylthiaziridine which rapidly evolves to S-methyl-N-sulfenylmethanimine at 10 K. This species was detected by infrared matrix isolation spectroscopy. The mechanism of the photoreaction of AMMS has been investigated by a
Chemistry Letters (Jpn), 653-653 (1993)
[Mutagenic activity of chlorodimethylsulfide and some of its aniline derivatives].
M Vito et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 61(6), 917-923 (1985-06-30)
Synthesis, 276-276 (1994)

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