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B56404

Sigma-Aldrich

4′-Bromoacetophenone

98%

Synonyme(s) :

1-Acetyl-4-bromobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4COCH3
Numéro CAS:
99-90-1
Poids moléculaire :
199.04
Numéro Beilstein :
386015
Numéro CE :
202-799-3
Numéro MDL:
MFCD00000105
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891845
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

255 °C (lit.)

Pf

49-51 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

WYECURVXVYPVAT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4′-Bromoacetophenone is used as an organic building block in Heck and Suzuki coupling reactions. Generates phenyl radicals upon UV irradiation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>212.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 100 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Magnetic nanoparticle-supported proline ligand was prepared and used for the CuI catalyzed Ullmann-type coupling reactions of aryl/heteroaryl bromides with various nitrogen heterocycles to form the corresponding N-aryl products in good to excellent yields; furthermore, this magnetic nanoparticle-supported proline ligand could
R Jeon et al.
Archives of pharmacal research, 24(1), 39-43 (2001-03-10)
4'-Bromoacetophenone analogs, which are able to generate monophenyl radicals capable of hydrogen atom abstraction, were investigated as possible photoinducible DNA cleaving agents. The potential of 4'-bromoacetophenone as a possible new DNA cleaver is explored. Pyrrolecarboxatmid conjugated 4'-bromoacetophenones, in particular, DNA
In vitro histamine release from basophils of asthmatic and atopic individuals in D2O.
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