Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

636231

Sigma-Aldrich

Isoxazole-5-carbonyl chloride

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H2ClNO2
Numéro CAS:
62348-13-4
Poids moléculaire :
131.52
Numéro MDL:
MFCD00067868
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882763
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.4980 (lit.)

Point d'ébullition

167-168 °C (lit.)

Densité

1.362 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1ccno1

InChI

1S/C4H2ClNO2/c5-4(7)3-1-2-6-8-3/h1-2H

Clé InChI

NASLINFISOTVJJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Isoxazole-5-carbonyl chloride can undergo reaction with 1-benzhydrylpiperazine to give the corresponding 1-benzhydrylpiperazine derivative, which may be used in the treatment of cancer. It can also be used in the synthesis of N-Isoxazole-5-carbonyl-1,3-diphenyl-5-amino-1H-pyrazole, which can act like potent agent in the treatment of neurological and psychiatric illness.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

"Synthesis and in vitro antiproliferative activity of novel 1-benzhydrylpiperazine derivatives against human cancer cell lines"
Kumar A.S.C, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(03), 1223- 1229 (2009)
"An efficient one-pot synthesis of N-(1, 3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl) amides"
Su N-W, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(04), 831-837 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique