Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

632732

Sigma-Aldrich

1-Boc-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

97%

Synonyme(s) :

1,1-dimethylethyl ester 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole-1-carboxylic acid, 1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyrazole, 1-Boc-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole, 1-Boc-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-Boc-pyrazole, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester, tert-Butyl 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-pyrazolecarboxylate, [1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronic acid pinacol ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H23BN2O4
Poids moléculaire :
294.15
Numéro MDL:
MFCD05663873
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24882509
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

82-86 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)n1cc(cn1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H23BN2O4/c1-12(2,3)19-11(18)17-9-10(8-16-17)15-20-13(4,5)14(6,7)21-15/h8-9H,1-7H3

Clé InChI

IPISOFJLWYBCAV-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent used for
  • Suzuki Coupling
  • Copper-catalyzed azidation

Reagent used in Preparation of
  • Selective quinazolinyl-phenol inhibitors of CHK1 as potential antitumors and radioprotectants
  • Stereoselective synthesis of selective Cathepsin inhibitors

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Copper(II)-catalyzed conversion of aryl/heteroaryl boronic acids, boronates, and trifluoroborates into the corresponding azides: substrate scope and limitations
K. D. Grimes, et al.,
Synthesis, 9, 1441-1448 (2010)
John J Caldwell et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(2), 580-590 (2010-12-29)
Structure-based design was applied to the optimization of a series of 2-(quinazolin-2-yl)phenols to generate potent and selective ATP-competitive inhibitors of the DNA damage response signaling enzyme checkpoint kinase 2 (CHK2). Structure-activity relationships for multiple substituent positions were optimized separately and
Paul A Bethel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(16), 4622-4625 (2009-07-21)
A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors.

Articles

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique