Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

379670

Sigma-Aldrich

[1,1′-Bis(diphénylphosphino)ferrocène]dichloropalladium(II), complexe avec le dichlorométhane

Synonyme(s) :

Pd(dppf)Cl2 · CH2Cl2, Pd(dppf)Cl2 · DCM, [1,1′-Bis(diphénylphosphino)ferrocène]dichloropalladium(II) (1:1)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C35H30Cl4FeP2Pd
Numéro CAS:
95464-05-4
Poids moléculaire :
816.64
Numéro MDL:
MFCD00792899
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24863679
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

200

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

275-280 °C

Chaîne SMILES 

[Fe].ClCCl.Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H14P.CH2Cl2.2ClH.Fe.Pd/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;2-1-3;;;;/h2*1-14H;1H2;2*1H;;/q;;;;;;+2/p-2

Clé InChI

CWHRHCATIKFSND-UHFFFAOYSA-L

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Guide d′application pour les réactions de couplage croisé catalysées au palladium

Remarque sur l'analyse

Catalyseur utilisé dans la borylation des halogénures d′aryle avec le bis (pinacolato) de dibore (473294) ainsi que dans le couplage des esters arylboroniques dérivés avec des halogénures d′aryle, formant des biaryles. Il est également utilisé dans la synthèse des lactames par insertion de CO et des éthers d′aryle à anneau moyen par couplage intramoléculaire d′un halogénure d′aryle avec un alcool.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Barry M Trost et al.
Organic letters, 6(11), 1745-1748 (2004-05-21)
An asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482 has been achieved in 15 steps from 3,5-dinitro-p-toluic acid. Key features of the synthesis include an enantioselective N-methylephedrine-mediated zinc acetylide addition to a highly enolizable arylacetaldehyde and a novel Pd-catalyzed carbonylative
Tetrahedron, 62, 2006-2006 (2006)
Songnian Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(20), 6347-6355 (2004-05-20)
A full account of the total syntheses of proteasome inhibitors TMC-95A and -B is provided. A key feature of the syntheses involved installation of a cis-propenylamide moiety by a thermal rearrangement of an alpha-silylallyl amide. The scope and mechanism of
Bryan C Dickinson et al.
Nature protocols, 8(6), 1249-1259 (2013-06-01)
Mitochondria peroxy yellow 1 (MitoPY1) is a small-molecule fluorescent probe that selectively tracks to the mitochondria of live biological specimens and responds to local fluxes of hydrogen peroxide (H(2)O(2)) by a turn-on fluorescence enhancement. This bifunctional dye uses a triphenylphosphonium
Tetrahedron, 62, 9002-9002 (2006)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique