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Sigma-Aldrich

Dichlorodimethylsilane

≥99.5%

Synonyme(s) :

DMDCS

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2SiCl2
Numéro CAS:
75-78-5
Poids moléculaire :
129.06
Numéro Beilstein :
605287
Numéro CE :
200-901-0
Numéro MDL:
MFCD00000491
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24867582
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.5%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.404 (lit.)

Point d'ébullition

70 °C (lit.)

Pf

−76 °C (lit.)

Densité

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(Cl)Cl

InChI

1S/C2H6Cl2Si/c1-5(2,3)4/h1-2H3

Clé InChI

LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Common reagent for synthesis of optically active ansa-mettallocene polymerization catalysts.
Used to prepare a resin bound siloxane with reactivity towards tertiary alcohols.

Conditionnement

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Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H314,H331,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

33.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Tetrahedron, 63, 299-299 (2007)
Raimundo Ho et al.
International journal of pharmaceutics, 387(1-2), 79-86 (2009-12-17)
The sensitivity of two techniques in tracking changes in surface energetics was investigated for a crystalline excipient, D-mannitol. Macroscopic crystals of D-mannitol were grown from saturated water solution by slow cooling, and sessile drop contact angle was employed to measure
Takehiro Fukuzaki et al.
Organic letters, 4(17), 2877-2880 (2002-08-17)
[reaction: see text] Studies on the connection between the right and left segments of azadirachtin are described. The Ireland-Claisen rearrangement of Li-enolate of the modeled ester with dichlorodimethylsilane in toluene afforded the desired limonoid framework stereoselectively in good yield.
S N Krylov et al.
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R Bos et al.
Microbiology (Reading, England), 142 ( Pt 9), 2355-2361 (1996-09-01)
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