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Sigma-Aldrich

Sodium chlorodifluoroacetate

96%

Synonyme(s) :

Chlorodifluoroacetic acid sodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
ClCF2CO2Na
Numéro CAS:
1895-39-2
Poids moléculaire :
152.46
Numéro CE :
217-586-0
Numéro MDL:
MFCD00064771
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24863277
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

196-198 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na+].[O-]C(=O)C(F)(F)Cl

InChI

1S/C2HClF2O2.Na/c3-2(4,5)1(6)7;/h(H,6,7);/q;+1/p-1

Clé InChI

MRTAVLDNYYEJHK-UHFFFAOYSA-M

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J W Harris et al.
Chemical research in toxicology, 4(2), 180-186 (1991-03-01)
1,2-Dichloro-1,1-difluoroethane (HCFC-132b) is a potential substitute for some ozone-depleting chlorofluorocarbons and a model for other 1,1,1,2-tetrahaloethanes under consideration as chlorofluorocarbon substitutes. Male Fischer 344 rats were given 10 mmol/kg HCFC-132b dissolved in corn oil by intraperitoneal injection. An NMR assay
M L Hanson et al.
Environmental toxicology and chemistry, 20(12), 2758-2767 (2002-01-05)
Chlorodifluoroacetic acid (CDFA) is a novel haloacetic acid (HAA) and has been recently documented in aquatic systems. It is a suspected degradation product of the refrigerants 1,1,2-trichloro-1,1-difluoroethane (CFC-113) and 1-chloro-1,1-difluoroethane (HCFC-142b). Haloacetic acids can be phytotoxic, putatively acting through inhibition
Keith R Solomon et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 2(1), 62-67 (2003-03-28)
Increased UV-B through stratospheric ozone depletion leads to an increased chemical activity in the lower atmosphere (the troposphere). The effect of stratospheric ozone depletion on tropospheric ozone is small (though significant) compared to the ozone generated anthropogenically in areas already
M Zdanowska-Fraczek et al.
Solid state nuclear magnetic resonance, 6(2), 141-146 (1996-04-01)
The reorientation of CClF2 groups in N(CH3)4H(ClF2CCOO)2 has been studied using pulsed NQR and NMR techniques. The temperature dependence of both chlorine (35Cl) NQR and fluorine (19F) NMR spin-lattice relaxation has been measured T1Q of chlorine is attributed to the
Janina Kopyra et al.
The Journal of chemical physics, 135(12), 124307-124307 (2011-10-07)
Negative ion formation following resonant electron attachment to the three title molecules is studied by means of a beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. All three molecules exhibit a pronounced resonance in the energy range around 1
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