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Sigma-Aldrich

Ethyl chlorofluoroacetate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
Cl(F)CHCO2C2H5
Numéro CAS:
401-56-9
Poids moléculaire :
140.54
Numéro CE :
206-930-5
Numéro MDL:
MFCD00039333
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878381
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.396 (lit.)

Point d'ébullition

133 °C (lit.)

Densité

1.212 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(F)Cl

InChI

1S/C4H6ClFO2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3H,2H2,1H3

Clé InChI

WUHVJSONZHSDFC-UHFFFAOYSA-N

Application

Ethyl chlorofluoroacetate may be used in the synthesis of:
  • chlorofluoroacetamide
  • ethyl α-fluoro silyl enol ether
  • chlorofluoroacetyl chloride

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

125.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51.67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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One-step method for converting esters to acyl chlorides.
Middleton WJ.
The Journal of Organic Chemistry, 44(13), 2291-2292 (1979)
Xiao-Ting Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 67(10), 3231-3234 (2002-05-11)
Ethyl alpha-fluoro silyl enol ether is stereoselectively synthesized in high yield from inexpensive chlorofluoroacetate and Mg (or Zn) in DMF (or HMPA). Lewis acid promoted aldol reaction of this enol ether with aldehydes and ketones gives alpha-fluoro-beta-hydroxy esters in good
The preparation of some derivatives of chlorofluoroacetic acid.
Young JA and Tarrant P.
Journal of the American Chemical Society, 71(1), 3278-3285 (1949)

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