Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

250376

Sigma-Aldrich

4-Formylmorpholine

99%

Synonyme(s) :

4-Morpholinecarboxaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9NO2
Numéro CAS:
4394-85-8
Poids moléculaire :
115.13
Numéro Beilstein :
110293
Numéro CE :
224-518-3
Numéro MDL:
MFCD00006170
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855051
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.485 (lit.)

Point d'ébullition

236-237 °C (lit.)

Pf

20-23 °C (lit.)

Densité

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)N1CCOCC1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-5-6-1-3-8-4-2-6/h5H,1-4H2

Clé InChI

LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Treatment of 4-formylmorpholine with sulphur tetrafluoride in the presence of potassium fluoride gives 4-(trifluoromethyl)morpholine in excellent yields. 4-Formylmorpholine reacts with series of 2-alkyl-2-cyclohexen-1-ones in the presence of POCl3 to give the corresponding 3-alkyl-2-chloro-5,6-dihydrobenzaldehydes and allylic alcohols (by-product).

Application

4-Formylmorpholine has been used in the preparation of:
  • adenine hydrochloride labelled with 14C
  • terphenyl dialdehyde

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

244.4 °F - DIN 51758

Point d'éclair (°C)

118 °C - DIN 51758

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Studies in vilsmeier chemistry, V. Vilsmeier reactions of 2-alkyl-2-cyclohexen-1-ones: A novel route to dihydrobenzaldehydes, the formation of allyl alcohols as by-products, and the X-ray crystallographic structure of 3-chloro-2-methyl-2-cyclohexen-1-ol.
Katritzky AR, et al.
Chemische Berichte, 121(5), 999-1003 (1988)
209. A synthesis of adenine labelled with 14C.
Clark VM and Kalckar HM.
Journal of the Chemical Society, 1029-1030 (1950)
Cyclic host having double bonds as bridging units.
Paek K-S and Cram DJ.
Bull. Korean Chem. Soc., 10(6), 569-569 (1989)
Reaction of tertiary formamides with sulphur tetrafluoride. Direct synthesis of (trifluoromethyl) amines.
Dmowski W and Kaminski M.
Journal of Fluorine Chemistry, 23(3), 207-218 (1983)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique