Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

166391

Sigma-Aldrich

1-Formylpyrrolidine

97%

Synonyme(s) :

Pyrrolidine-1-carboxaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9NO
Numéro CAS:
3760-54-1
Poids moléculaire :
99.13
Beilstein:
106540
Numéro CE :
223-175-7
Numéro MDL:
MFCD00003169
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850163
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.479 (lit.)

pb

92-94 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)N1CCCC1

InChI

1S/C5H9NO/c7-5-6-3-1-2-4-6/h5H,1-4H2

Clé InChI

AGRIQBHIKABLPJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

1-Formylpyrrolidine is the monomer constituent of gas clathrate inhibitor.

Application

1-Formylpyrrolidine was used in the synthesis of 1-oxa-3,4-dimethyl-5-(1-pyrrolldino)-2,2-di(tert-butyl)silacyclopentane and 1-oxa-4-isopropyl-5-(1-pyrrolidino)-2,2-di(tert-butyl)silacyclopentane.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

203.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

95 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBF4796V
017291/1
06428JE
03009TD
13304DD

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde 95%

Sigma-Aldrich

722022

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde

N-Methylsuccinimide 99%

Sigma-Aldrich

325384

N-Methylsuccinimide

N,N-Diethylacetamide 97%

Sigma-Aldrich

137529

N,N-Diethylacetamide

Preparation and synthetic utility of oxasilacyclopentane acetals derived from siliranes.
Shaw JT and Woerpel KA.
Tetrahedron, 53(48), 16597-16606 (1997)
Computational studies of structure and dynamics of clathrate inhibitor monomers in solution.
Gomez G, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 46(1), 131-142 (2007)
T Yoshimoto et al.
Journal of biochemistry, 98(4), 975-979 (1985-10-01)
The inhibitory effects of proline-containing peptides and their derivatives on prolyl endopeptidases from Flavobacterium meningosepticum and bovine brain were compared. Replacement of the carboxyl terminal proline in N-blocked peptides with prolinal resulted in remarkable decreases in Ki values for both
M Saito et al.
Journal of enzyme inhibition, 3(3), 163-178 (1990-01-01)
Several prolinal derivatives were synthesized and examined for their inhibitory activity on post-proline cleaving enzymes from Flavobacterium meningosepticum and bovine brain and their possible properties as nootropic agents. Almost all the compounds tested inhibited the activity of both enzymes at
Joseph Bejjani et al.
The Journal of organic chemistry, 68(25), 9747-9752 (2003-12-06)
N-Tritylprolinal (prepared in four steps from l-proline) shows a very high Felkin diastereoselectivity in its reaction with various nucleophiles, leading to a straightforward and highly stereoselective access to syn-proline-derived amino alcohols.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique