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242039

Sigma-Aldrich

1,2-Diacetylbenzene

99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(COCH3)2
Numéro CAS:
704-00-7
Poids moléculaire :
162.19
Numéro Beilstein :
1862907
Numéro CE :
211-877-6
Numéro MDL:
MFCD00008733
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854529
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

110 °C/0.1 mmHg (lit.)

Pf

39-41 °C (lit.)

Solubilité

dichloromethane: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

Fluorescence

λex 355 nm; λem 455 nm (Amine adducts)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccccc1C(C)=O

InChI

1S/C10H10O2/c1-7(11)9-5-3-4-6-10(9)8(2)12/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

LVQFKRXRTXCQCZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,2-Diacetylbenzene, an aromatic hydrocarbon, is a protein-reactive γ-diketone metabolite of the neurotoxic solvent 1,2-diethylbenzene.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1451756V
1451756
039648/1
13627ME
11414DE

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Desire Tshala-Katumbay et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 107(2), 482-489 (2008-11-27)
Neuroprotein changes in the spinal cord of rodents with aliphatic gamma-diketone axonopathy induced by 2,5-hexanedione (2,5-HD) are compared with those reported previously in aromatic gamma-diketone-like axonopathy induced by 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB). Sprague-Dawley rats were treated intraperitoneally with 500 mg/kg/day 2,5-HD, equimolar
Xin-Jun Yu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(6) (2020-03-18)
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Mohammad I Sabri et al.
Neurochemical research, 32(12), 2152-2159 (2007-06-20)
The aromatic hydrocarbon 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB) is a protein-reactive gamma-diketone metabolite of the neurotoxic solvent 1,2-diethylbenzene (1,2-DEB). The effect of neurotoxic 1,2-DAB and its non-neurotoxic isomer 1,3-DAB has been studied on motor proteins and cytoskeletal proteins of rat spinal cord (SC).
Chang-Guo Zhan et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(11), 2744-2752 (2002-03-14)
We report the first computational study of the chromophores responsible for the chromogenic effects of aromatic neurotoxicants containing a 1,2-diacetyl moiety in their oxidation metabolites. A series of ab initio electronic structure calculations was performed on two representative aromatic compounds
D D Tshala-Katumbay et al.
Acta neuropathologica, 109(4), 405-410 (2005-03-11)
The aromatic gamma-diketone 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB), the putative active metabolite of the organic solvent 1,2-diethylbenzene, forms blue-colored polymeric protein adducts and induces the formation of amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-like giant, intraspinal neurofilamentous axonal swellings in Sprague Dawley rats. The pathogenetic mechanism
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