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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)phenylacetic acid

98%

Synonyme(s) :

(α,α,α-Trifluoro-o-tolyl)acetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CH2CO2H
Numéro CAS:
3038-48-0
Poids moléculaire :
204.15
Numéro CE :
221-240-4
Numéro MDL:
MFCD00004327
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854094
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

100-102 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F3O2/c10-9(11,12)7-4-2-1-3-6(7)5-8(13)14/h1-4H,5H2,(H,13,14)

Clé InChI

TYOCDHCKTWANIR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2-(Trifluoromethyl)phenylacetic acid has been used in the synthesis of potential antithrombotics and lipoxygenase inhibitors.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P L Barker et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2040-2048 (1992-05-29)
Stimulation of platelets activates GPIIbIIIa, the heterodimeric integrin receptor, to bind fibrinogen (Fg), which results in platelet aggregation. GPIIbIIIa/Fg binding inhibitors are potentially suitable for acute use during and after thrombolytic therapy as antithrombotic agents. Incorporation of the tripeptide sequence
E S Lazer et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(7), 1892-1898 (1990-07-01)
A series of 2,6-disubstituted 4-(2-arylethenyl)phenols with potent human neutrophil 5-lipoxygenase (5-LO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-7) M range) and weaker human platelet cyclooxygenase (CO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-6) M range) is described. This series evolved from the

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