Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

224936

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)aniline

99%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-p-toluidine, 4-Aminobenzotrifluoride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4NH2
Numéro CAS:
455-14-1
Poids moléculaire :
161.12
Numéro Beilstein :
1564853
Numéro CE :
207-236-5
Numéro MDL:
MFCD00064396
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853465
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.483 (lit.)

Point d'ébullition

83 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6F3N/c8-7(9,10)5-1-3-6(11)4-2-5/h1-4H,11H2

Clé InChI

ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-(Trifluoromethyl)aniline was used in the synthesis of 4-(trialkylmethyl)anilines. It was also used as a synthetic building block.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H318,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

4-(Trifluoromethyl)-N-methylaniline 97%

Sigma-Aldrich

631051

4-(Trifluoromethyl)-N-methylaniline

Leflunomide Related Compound A United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1357045

Leflunomide Related Compound A

3-(Trifluoromethoxy)aniline 98%

Sigma-Aldrich

342548

3-(Trifluoromethoxy)aniline

Tetrahedron Letters, 48, 4749-4749 (2007)
Meritxell Guinó et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6290-6293 (2007-07-13)
Optically active torcetrapib was synthesized in seven steps from achiral precursors without the need for protecting groups, utilizing an enantioselective aza-Michael reaction to achieve asymmetry.
A Facile Synthesis of 4-(Trialkylmethyl) anilines by the Reaction of 4-(Trifluoromethyl) aniline with Grignard Reagents.
Synthetic Communications, 27(11), 1975-1980 (1997)
Giorgio Mangiarotti
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 80(2), 261-270 (2002-05-07)
Ribosomal protein mRNAs left over from growth are selectively excluded from polyribosomes in the first half of Dictyostelium discoideum development. This is due to the fact that they are sequestered by a class of free 40S ribosomal subunits, characterized by
S H Coleman et al.
Journal of general microbiology, 139(4), 707-716 (1993-04-01)
The rpmB,G operon of Escherichia coli codes for the synthesis of ribosomal proteins L28 and L33. In one mutant strain (TP28), these two proteins are made at about half their normal rates, ribosome assembly is greatly perturbed and precursor particles
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique