Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Documents

A88255

Sigma-Aldrich

p-Anisidine

99%

Synonyme(s) :

4-Aminoanisole, 4-Methoxyaniline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
123.15
Numéro Beilstein :
471556
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

solid

Température d'inflammation spontanée

959 °F

Point d'ébullition

240-243 °C (lit.)

Pf

56-59 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9NO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,8H2,1H3

Clé InChI

BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

p-Anisidine can undergo aerobic oxidation in the presence of gold catalysts to form aromatic azo compounds.
p-Anisidine can be used:
  • In the diastereoselective and enantioselective synthesis of CF3-substituted azoridines catalyzed by a chiral Bronsted acid.
  • To prepare 4-organoselenium-quinolines through multi-component Povarov reaction with ethyl glyoxylate and ethynyl(phenyl)selane, catalyzed by Yb(OTf)3.
  • As a starting material to synthesize 3-fluoro-6-methoxyquinoline in two steps.,
  • To prepare N-PMP protected α-aminopropargylphosphonates by reacting with terminal alkynes and diethyl formylphosphonate hydrate using silver(I) triflate as a catalyst.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

251.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

122 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ytterbium (III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines
de Oliveira IM
New. J. Chem., 41(18), 9884-9888 (2017)
Dima A Sabbah et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 14(7), 695-708 (2018-04-14)
Phosphoinositide 3-kinase α (PI3Kα) is an attractive target for anticancer drug design. Target compounds were designed to probe the significance of alcohol and imine moieties tailored on a benzoin scaffold to better understand the structure activity relation (SAR) and improve
Noël Tenyang et al.
Food chemistry, 221, 1308-1316 (2016-12-17)
The aim of this study was to determine the effect of boiling and roasting on the proximate, lipid oxidation, fatty acid profile and mineral content of two sesame seeds varieties. The proximate composition was significantly affected (P<0.05) during treatments. The
A Facile Two-Step Synthesis of 3-Fluoro-6-methoxyquinoline
Li B, et al.
Organic Process Research & Development, 12(6), 1273-1275 (2008)
Silver (I) triflate-catalyzed direct synthesis of N-PMP protected α-aminopropargylphosphonates from terminal alkynes
Dodda R and Zhao C
Organic Letters, 9(1), 165-167 (2007)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique